OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Dozu
Polifarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Omnipol dozu, Omnipol dozaj, Omnipol doz aşımı, Omnipol uygulama, Omnipol kullanım şekli, Omnipol kullanımı, Omnipol kullanım süresi, Omnipol açmı tokmu, Omnipol nedir, Omnipol ne için kullanılır, Omnipol nasıl kullanılır, Omnipol faydaları, Omnipol etkileri, Omnipol günde kaç kez, Omnipol sabah mı akşam mı, Omnipol fazla alınırsa bilgilerini içerir.
Uygulama şekli
Doz, tetkikin tipi, hastanın yaşı, kilosu, kalp verimi ve genel sağlık durumu ile kullanılan tekniğe bağlı olarak değişebilir. Genel olarak, halen kullanılan iyot içeren diğer röntgenkontrast maddeleri ile yaklaşık olarak aynı iyot konsantrasyonu ve hacmi kullanılır. Diğerkontrast maddeler için olduğu gibi, uygulama öncesinde ve sonrasında yeterli hidrasyonsağlanmalıdır.
Ürün intravenöz, intraarteriyel ve intratekal yolla ve vücut boşluklarında kullanım içindir.
İntravenöz Kullanım için Rehber
v.a. Vücut ağırlığı
İntraarteriyel kullanım için rehber
Endikasyon | Konsantrasyon | Hacim | Yorumlar |
Ar ter iyografiler Ark aortografı | 300 mg V ml | 30-40 ml/enj. | Enjeksiyon başına hacim enjeksiyonyerine bağlıdır. |
Selektif serebral | 300 mg V ml | 5-10 ml/enj. | |
Aortografı | 350 mg 1/ ml | 40-60 ml /enj. | |
Femoral | 300 mg V ml veya 350 mg 1/ ml | 30-50 ml/enj. | |
Çeşitli | 300 mg V ml | Tetkikin türüne göre |
Endikasyon | Konsantrasyon | Hacim | Yorumlar |
Kardiyoanjiografı Yetişkinler: Sol ventrikül ve aort kökü enjeksiyonu | 350 mg I/ml | 30-60 ml /enj. | |
Selektif koroner arteriyografi | 350 mg I/ml | 4-8 ml/enj. | |
Çocuklar | 300 mg I/ml veya 350 mg I/ml | Yaş, ağırlık ve patolojiye bağlıdır. | maks. 8 ml /kg |
Dijital Subtraksiyon anjiyografı | 140 mgl/ml veya 240 mg I/mlveya 300 mg I/ml | 1-15 ml/enj 1-15 ml/enj.1-15 ml/enj. | Enjeksiyonun yapıldığı yere bağlı olarak zamanzaman büyük hacimler(30 ml’ye kadar)kullanılabilir. |
İntratekal Kullanım için Rehber
Endikasyon | Konsantrasyon | Hacim | Yorumlar |
Miyelografı Lomber ve torasikmiyelografı(Lomber enjeksiyon) | 180 mg I/ml veya 240 mg I/ml | 10-15 ml 8-12 ml | |
Servikal miyelografı (Lomber enjeksiyon) | 240 mg I/ml veya 300 mg I/ml | 10-12 ml 7-10 ml | |
Servikal miyelografı (Lateral servikalenjeksiyon) | 240 mg V ml veya 300 mg I/ml | 6-10 ml 6-8 ml | |
BT sisternografı (Lomber enjeksiyon) | 180 mg V ml veya 240 mg I/ml | 5-15 ml 4-12 ml | |
Pediyatrik miyelografı < 2 yaş | 180 mg V ml | 2-6 ml | |
2-6 yaş | 180 mg I/ml | 4-8 ml | |
>6 yaş | 180 mg I/ml | 6-12 ml |
Olası yan etkileri minimize etmek için toplam 3 g iyot miktarı aşılmamalıdır.
Vücut Boşluklarında Kullanım için Rehber
Endikasyon | Konsantrasyon | Hacim | Yorumlar | |
Artrografı | 240 mg I/ml | 5-20 ml | ||
veya 300 mg I/ml | 5-15 ml | |||
veya 350 mg I/ml | 5-10 ml | |||
ERP/ERCP | 240 mg I/ml | 20-50 ml | ||
Hemiyografı | 240 mg I/ml | 50 ml | Dozaj | fıtık |
büyüklüğüne | göre | |||
değişir. |
Histerosalpingografı | 240 mg Emi veya 300 mg Emi | 15-50 ml 15-25 ml | |
Sialografı | 240 mg Emi veya 300 mg Emi | 0.5-2 ml 0.5-2 ml |
Gastrointestinal çalışmalar | |||
Oral kullanım | |||
Yetişkinler: | 180 mg Emi veya 350 mg Emi | Bireysel Bireysel | |
Çocuklar: Özofagus | 300 mg Emi veya 350 mg Emi | 2-4 ml/kg v.a. 2-4 ml/kg v.a. | Maks. doz 50 ml Maks. doz 50 ml |
VentriküE izleme | 140 mg Emi | 4-5 ml/kg v.a. | |
Prematüreler | 350 mg Emi | 2-4 ml/kg v.a. | |
Rektal kullanım Çocuklar: | 140 mg E ml veya içme suyu ile 100-150 mg Emi’ye dilüeedilir. | 5-10 ml/kg v.a | Örnek: OMNİPOL 300 veya 350 içmesuyu ile 1:1 veya 1:2oranında dilüe edilir. |
Bilgisayarlı tomografide kontrastarttırılmasıOral kullanım | |||
Yetişkinler | İçme suyu ile yaklaşık 6 mg Eml’ye dilüe edilir. | Dilüe edilmiş çözeltinin 800-2000ml’si belli bir süreboyunca verilir. | Örnek: OMNİPOL 300 veya 350 içmesuyu ile 1:50oranında dilüe edilir |
Çocuklar | İçme suyu ile yaklaşık 6 mgEml’ye dilüe edilir. | Dilüe edilmiş solüsyonun 15-20ml/kg v.a. | |
Rektal kullanım Çocuklar | İçme suyu ile yaklaşık 6 mgEml’ye dilüe edilir. |
v.a. Vücut ağırlığı
Doz aşımı ve tedavisi
OMNİPOL ile ilgili klinik öncesi veriler güvenlilik sınırının yüksek olduğunu göstermektedir ve rutin intravasküler kullanım için sabit bir üst doz seviyesi belirlenmemiştir. Hasta belirlibir süre zarfında kg vücut ağırlığı başına 2000 mg İT aşan miktarlar almadıkça, semptomatikdoz aşımı görülmesi muhtemel değildir. Kontrast maddenin yüksek dozlarının renaltolerabilitesi için işlemin süresi önemlidir (t 1/2 ~2 saat). Çocuklardaki kompleks anjiyografıkuygulamalardan sonra, özellikle de yüksek konsantrasyonda kontrast maddenin çokludozlarının uygulandığı durumlarda, kaza ile doz aşımı görülme ihtimali yüksektir.
Doz aşımı görüldüğü hallerde, meydana gelen su veya elektrolit dengesizlikleri düzeltilmelidir. Böbrek fonksiyonları en azından izleyen 3 gün süre ile gözlenmelidir.Gerekirse, hastanın vücut sisteminden fazla kontrast maddeyi uzaklaştırmak için hemodiyalizkullanılabilir. Spesifik bir antidotu yoktur.
Omnipol ile ilgili diğer bilgiler
- Omnipol Genel
- Omnipol Fiyat
- Omnipol Prospektüs
- Omnipol Kullananlar
- Omnipol Nedir
- Omnipol Kullanımı
- Omnipol Yan Etkileri
- Omnipol Etkileşimi
- Omnipol Gebelik
- Omnipol Saklanması
- Omnipol Muadili
- Omnipol Uyarılar
- Omnipol Endikasyon
- Omnipol Kontrendikasyon
- Omnipol İçeriği
- Dozu
- Omnipol Zararları
- Omnipol Formu
- Omnipol Farmakolojik Özellikler
- Omnipol Farmasötik Özellikler
- Omnipol Ruhsat Bilgileri