PF HIPERALAMINE %8.5 AMINO ASIT IV infüzyon için çözelti 500 ml (setli) Gebelik

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Hiperalamine gebelik kategorisi C'dir. Hiperalamine hamilelik kategorisi, Hiperalamine gebelik kategorisi, Hiperalamine emzirme, Hiperalamine anne sütüne geçer mi, Hiperalamine laktasyon, Hiperalamine hamilelerde kullanımı, Hiperalamine ve bebek, Hiperalamine kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Beslenme Serumu > Amino Asit

ATC Kodu

 B05BA01

Etkin Madde

 Glisin 1.19 g/100 ml , Glisin 1.19 g/100 ml , L-Arjinin 0.81 g/100 ml , L-Fenilalanin 0.48 g/100 ml , L-Histidin 0.24 g/100 ml , L-Lisin 0.62 g/100 ml , L-Lösin 0.77 g/100 ml , L-Metionin 0.45 g/100 ml , L-Treonin 0.34 g/100 ml , L-Triptofan 0.13 g/100 ml , L-Valin 0.56 g/100 ml , Prolin 0.95 g/100 ml , Serin 0.5 g/100 ml

Barkodu

 8699606693543

Geri Ödeme Kodu

 A14420

Satış Fiyatı

 13.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Gıda Takviyesi , Beslenme Zorluğu , Aminoasit Takviyesi

SGK Kodu

 SGKFIV

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E636C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon):

PF HİPERALAMİNE %8.5’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımım araştıran bir çalışma bulunmadığından, bu popülasyonda uygulanması sonrasında doğum kontrolü yöntemi kullanılıp kullanılmayacağı konusunda bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

PF HİPERALAMİNE %8.5, doktor tarafından her bir hasta için olası yarar/zarar riski göz önünde bulundurularak kesin gerekliyse gebelik döneminde kullanılabilir.

Laktasyon dönemi

İlacın anne sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Bir çok ilaç anne sütüyle salgılandığından, emziren bir anneye PF HİPERALAMİNE %8.5 uygulanırken dikkat edilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Bilinen herhangi bir etkisi yoktur.

Hiperalamine ile ilgili diğer bilgiler