OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çöz. içeren flakon 15 ml Kullananlar
Covidien Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
2.OPTIMARK kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
OPTIMARK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• İlacın etkin maddesi gadoversetamide veya
• içerdiği maddelerden herhangi birine (yardımcı maddeler listesine bakınız) ya da
• diğer gadolinyum ürünlerine karşı alleıjik(hipersensitivite) iseniz OPTİMARK’ı kullanmayınız.
Eğer şiddetli böbrek bozukluğundan yakınıyorsanız, ya da karaciğer nakli yapılmış ya da yapılmak üzere olan bir hastaysanız, OPTİMARK’ın bu koşullardaki hastalarda kullanımının Nefrojenik Sistemik Fibroz (NSF) adı verilen bir hastalık ile ilişkilendirilmesi nedeniyle, OPTİMARK sizde kullanılmamalıdır. NSF, cilt ve bağ dokuların sertleşmesine neden olan bir hastalıktır. NSF, eklem hareketinde azalma, kas zayıflığı veya iç organların normal çalışmalarının etkilenmesi ile olası bir hayatı tehdit etme ile sonuçlanabilir.
OPTİMARK, 4 haftalığa kadarki yeni doğan bebeklerde kullanılmamalıdır.
OPTİMARK’ı kullanmadan önce, kan testi ile böbreklerinizin iyi durumda olduğunu kontrol ettiriniz.
OPTIMARK'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Kontrast maddenin kullanıldığı teşhis prosedürleri, ön eğitim almış ve uygulanan prosedür hakkında doğru bilgi ile donanmış bir uzman hekim gözetimi altında yürütülmelidir.
Eğer,
- Alerji (öm. tıbbi ürünler, deniz ürünleri, saman nezlesi, kurdeşen) ya da astımdan yakınıyorsanız
- İyot bazlı kontrast maddelere karşı önceden bir reaksiyon öyküsünü de içerecek şekilde, bir kontrast maddenin önceki enjeksiyonlarına karşı gösterdiğiniz herhangi bir reaksiyon varsa
- Böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa
- Yakın zamanda karaciğer nakli geçirmiş ya da karaciğer nakli bekliyorsanız,
- İki yaşın altındaki çocuğunuzda OPTİMARK kullanımı planlandıysa
- Susamış hissediyorsanız ve/veya eğer inceleme öncesi sadece az miktarlarda sıvı aldıysanız ya da hiçbir şey içmediyseniz
- Vücudunuzda bir kalp pili veya herhangi bir ferromanyetik implant (vasküler klips, v.b.) ya da bir metal stent varsa
- Özel bir tür antihipertansif ilaç alıyorsanız, örn. bir beta-blokör
- Kalp kastalığınız varsa
- Sara (epilepsi) ya da beyin lezyonlarından yakınıyorsanız
- Siz ya da çocuğunuz kontrollü bir sodyum diyetindeyse
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
OPTIMARK'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
OPTIMARK'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
OPTİMARK alımından sonra emzirmeye en az 24 saat ara verilmelidir.
Araç ve makina kullanımı
Eğer ayakta tedavi gören bir hastaysanız ve araç sürmeyi ya da makine kullanmayı planlıyorsanız, OPTİMARK’ın kullanıldığı bir prosedür geçirdikten sonra, beklenmedik bir anda sersemlik hissi oluşabileceğini hesaba katmalısınız.OPTIMARK'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç 17 ml’ye kadar her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”olarak kabul edilebilir. Daha yüksek dozlar 1 mmol ya da daha fazla sodyum içerir, eğer siz ya da çocuğunuz kontrollü sodyum diyetinde ise bu durum gözönünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Optimark ile ilgili diğer bilgiler
- Optimark Genel
- Optimark Fiyat
- Optimark Prospektüs
- Kullananlar
- Optimark Nedir
- Optimark Kullanımı
- Optimark Yan Etkileri
- Optimark Etkileşimi
- Optimark Gebelik
- Optimark Saklanması
- Optimark Muadili
- Optimark Uyarılar
- Optimark Endikasyon
- Optimark Kontrendikasyon
- Optimark İçeriği
- Optimark Dozu
- Optimark Zararları
- Optimark Formu
- Optimark Farmakolojik Özellikler
- Optimark Farmasötik Özellikler
- Optimark Ruhsat Bilgileri