SINOPRYL 5 mg 30 tablet Gebelik
Zentiva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Sinopryl gebelik kategorisi D'dir. Sinopryl hamilelik kategorisi, Sinopryl gebelik kategorisi, Sinopryl emzirme, Sinopryl anne sütüne geçer mi, Sinopryl laktasyon, Sinopryl hamilelerde kullanımı, Sinopryl ve bebek, Sinopryl kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Sinopryl 5 mg 30 Tablet; nedeni tam olarak belli olmayan (esansiyel) ve renovasküler hipertansiyonda etkilidir. Tek başına veya diğer antihipertansiflerle beraber kullanılabilir. Ayrıca dijital veya diüretiklerle kontrol altına alınamamış konjestif kalp yetmezliği tedavisinde de kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Lisinopril | |
ATC Kodu |
C09AA03 | |
Etkin Madde |
Lisinopril 5 mg | |
Barkodu |
8699502013124 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07310 | |
Satış Fiyatı |
5.7 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Diyabetik Nefropati , Yüksek Tansiyon , Kalp Krizi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFBM | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E036A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: 1. trimester için C, 2. ve 3. trimester için D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü/Kontrasepsiyon
ADE inhibitörü tedavisine devam edilmesi gerekli görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip alternatifantihipertansif tedavisine geçirilmelidir.
Gebelik dönemi
Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerinin kullanımı önerilmez (Bkz. Bölüm 4.4). Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde ADE inhibitörlerinin kullanımı kontrendikedir(Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerine maruziyeti takiben oluşan teratojenite riskine ilişkin epidemiyolojik kanıtlar kesin olmamakla birlikte, riskte küçük bir artışolasılık dışı bırakılamaz.
Gebelik teşhisi konulduğunda, ADE inhibitörü ile tedavi derhal kesilmeli ve uygunsa, alternatif bir tedaviye başlanmalıdır.
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde ADE inhibitörlerine maruziyetin insan fetotoksisitesini (azalmış renal fonksiyon, oligohidramnioz, kafatası kemikleşmesindegecikme) ve neonatal toksisiteyi (renal yetmezlik, hipotansiyon, hiperkalemi) indüklediğibilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Gebeliğin ikinci trimesterinden itibaren ADE inhibitörünemaruziyet olması durumunda, renal fonksiyon kontrolü ve kranial ultrason incelemesiönerilir.
Anneleri ADE inhibitörü kullanmış olan bebeklerin hipotansiyon, oligüri ve hiperkalemi açısından yakından izlenmesi gereklidir (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4). Plasentayı geçen lisinopril,peritoneal diyaliz ile yeni doğan bebeğin dolaşımından atılarak bir miktar klinik faydasağlar ve teorik olarak kan değişimi ile uzaklaştırılabilir.
Laktasyon dönemi
Lisinopril tabletin emzirme sırasında kullanımına dair bilgi olmadığı için, bu dönemde kullanılması önerilmez; özellikle yeni doğan bir bebeği ya da prematüre bir bebeğiemzirirken, emzirme döneminde daha iyi bir güvenlilik profiline sahip olduğu kanıtlanmışalternatif tedaviler tercih edilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Veri bulunmamaktadır.