ORAKSETIL 500 mg 14 F.tablet Farmasötik Özellikleri
Actavis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Avicel pH 101 (Mikrokristalin selüloz)
Kroskarmeloz sodyum NF Tip A
Explotab (Sodyum nişasta glikolat)
Sodyum lauril sülfat
Magnezyum stearat
Aerosil 200 (kolloidal silikon dioksit)
Film kaplama: Hidroksipropil metil selüloz Dietil fitalat Talk
Titanyum dioksit
FD&C Sarı No. 6 (E110)
6.2. Geçimsizlikler
Veri yoktur.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
10, 14 veya 20 tabletlik PVC/Alu folyo blister ambalajlarda bulunmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Oraksetil ile ilgili diğer bilgiler
- Oraksetil Genel
- Oraksetil Fiyat
- Oraksetil Yan Etkileri
- Oraksetil Etkileşimi
- Oraksetil Gebelik
- Oraksetil Muadili
- Oraksetil Uyarılar
- Oraksetil Endikasyon
- Oraksetil Kontrendikasyon
- Oraksetil İçeriği
- Oraksetil Dozu
- Oraksetil Zararları
- Oraksetil Formu
- Oraksetil Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Oraksetil Ruhsat Bilgileri