NATYSIN 10 mg 90 film tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dostinex gebelik kategorisi C'dir. Dostinex hamilelik kategorisi, Dostinex gebelik kategorisi, Dostinex emzirme, Dostinex anne sütüne geçer mi, Dostinex laktasyon, Dostinex hamilelerde kullanımı, Dostinex ve bebek, Dostinex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dostinex 0.5 mg; oluşumunda bir sebep gösterilemeyen veya hipofiz bezinin iyi huylu tümörlerine (hipofiz adenomları) bağlı hiperprolaktinemilerin tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Diğer Jinekolojik İlaçlar > Diğer Jinekoloji İlaçları > Prolaktin İnhibitörleri > Kabergolin

ATC Kodu

G02CB03

Etkin Madde

Kabergolin 0.5 mg

Barkodu

8699759010020

Geri Ödeme Kodu

A02506

Satış Fiyatı

57.28 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Adet Düzensizliği , PKOS , Hiperprolaktinemi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF7C

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E681A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, enıbriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite