OZURDEX 0.7 mg intravitreal implant Farmasötik Özellikleri
Allergan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Bu tıbbi ürün saklamaya yönelik herhangi bir özel tedbir gerektirmemektedir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
1 ambalaj:
Tek kullanımlık aplikatörün iğnesinde (paslanmaz çelik) bulunan ve 0.7 mg deksametazon içeren 1 adet uzatılmış salınım iınplante edilebilir çubuk şekilli steril implant.
Aplikatör, iğne içinde bulunan bir pistondan oluşmaktadır. İmplant iğne ucuna bağlı olup, piston aplikatörün yan tarafında bulunan bir manivela ile kontrol edilmektedir. İğne bir başlıkla, manivela ise güvenlik bantı ile korunmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
OZURDEX® sadece bir seferlik kullanım içindir.
Her aplikatör yalnızca tek bir gözün tedavisi için kullanılabilir.
Folyo zarar görmüş ise kullanılmamalıdır. Aplikatör, folyo açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler veya artık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Ozurdex ile ilgili diğer bilgiler
- Ozurdex Genel
- Ozurdex Fiyat
- Ozurdex Prospektüs
- Ozurdex Kullananlar
- Ozurdex Nedir
- Ozurdex Kullanımı
- Ozurdex Yan Etkileri
- Ozurdex Etkileşimi
- Ozurdex Gebelik
- Ozurdex Saklanması
- Ozurdex Muadili
- Ozurdex Uyarılar
- Ozurdex Endikasyon
- Ozurdex Kontrendikasyon
- Ozurdex İçeriği
- Ozurdex Dozu
- Ozurdex Zararları
- Ozurdex Formu
- Ozurdex Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ozurdex Ruhsat Bilgileri