PROXACIN 750 mg 14 film tablet Gebelik

Yavuz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lopresor gebelik kategorisi C'dir. Lopresor hamilelik kategorisi, Lopresor gebelik kategorisi, Lopresor emzirme, Lopresor anne sütüne geçer mi, Lopresor laktasyon, Lopresor hamilelerde kullanımı, Lopresor ve bebek, Lopresor kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Lopresor-SR; hipertansiyon (yüksek kan basıncı), kalp krizi tedavisi ve engellenmesi ayrıca anjina (göğüs ağrısı) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Metoprolol

ATC Kodu

C07AB02

Etkin Madde

Metoprolol Tartarat 200 mg

Barkodu

8698978090059

Geri Ödeme Kodu

A06461

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

16

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP8

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E067A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelikte kullanım kategorisi: C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin gebe kadınlardaki güvenliliği belirlenmediğinden ve hayvan çalışmaları temelinde ilacın immatür fetal organizmada artiküler kıkırdak üzerinde hasar oluşturabilmesimuhtemel olduğundan (Bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”), siprofloksasin gebekadınlara reçete edilmemelidir.

Laktasyon dönemi

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin emzirme sırasında kullanılmalıdır (Bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”.