EPI-NO 250 mg 50 film tablet Gebelik

Gen İlaç Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Duolans gebelik kategorisi C'dir. Duolans hamilelik kategorisi, Duolans gebelik kategorisi, Duolans emzirme, Duolans anne sütüne geçer mi, Duolans laktasyon, Duolans hamilelerde kullanımı, Duolans ve bebek, Duolans kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Mide rahatsızlıklarında kullanılan Duolans 30/30 mg, Domperidon ve Lansoprazol etken maddelerine sahiptir. Duolans 30/30 mg ilacı yemek borusu iltihabı olan özofajitle birlite görülen rahatsızlık, erken doyma, şişkinlik gibi belirtileri olan dispeptik semptom kompleksi hastalığında ve mide içerisindekilerin isteksizce yemek borusuna geri kaçması olan gastroözofageal reflü hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Lansoprazol > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Lansoprazol

ATC Kodu

N03AX14

Etkin Madde

Levetirasetam 250 mg

Barkodu

8699783090357

Geri Ödeme Kodu

A13731

Satış Fiyatı

34.35 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

67

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Epilepsi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFAW

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E372A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi “C”dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

EPİ-NO’nun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. EPİ-NO çocuk doğurma potansiyeli olan ve doğum kontrolü uygulamayan kadınlarda çok gerekli olmadıkça önerilmemektedir.

Gebelik dönemi

EPİ-NO hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi hamilelikteki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Hamilelikte, levetirasetam konsantrasyonlannm azalması ile ilgili bildirimler bulunmaktadır. Bu düşüşler daha çok üçüncü trimesterde (hamilelik öncesi %60 bazal konsantrasyona kadar) bildirilmiştir. EPİ-NO ile tedavi edilen hamile kadınların klinik açıdan kontrollerinin sağlandığından emin olunmalıdır.

Antiepileptik tedavilerin kesilmesi sonucunda hastalık alevlenebilir ve bu durum anneye ve fetusa zararlı olabilir.

Laktasyon dönemi

Levetirasetam anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle, EPİ-NO ile tedavi sırasında anne sütü ile besleme önerilmez.

Ancak, emzirmenin durdurulup durduramayacağına ya da EPİ-NO tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve EPİ-NO tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite