TENSART 8 mg 84 tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nexetin gebelik kategorisi X'dir. Nexetin hamilelik kategorisi, Nexetin gebelik kategorisi, Nexetin emzirme, Nexetin anne sütüne geçer mi, Nexetin laktasyon, Nexetin hamilelerde kullanımı, Nexetin ve bebek, Nexetin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Nexetin Duloksetin HCL etken maddesine sahiptir. Nexetin kadınlarda stres üriner inkontinans yani gülme, hapşırma, ağır kaldırma gibi durumlarda idrar kaçırma hastalığının tedavisi için kullanılır. Nexetin içerdiği Duloksetin HCL ile idrarınızı tutmanızı sağlayan kasların gücünü arttırmaktadır. Nexetin sadece erişkinlerde kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Duloksetin

ATC Kodu

N06AX21

Etkin Madde

Duloksetin 20 mg

Barkodu

8699514010050

Geri Ödeme Kodu

A11174

Satış Fiyatı

13.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

10

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF7U

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E239A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: X

Gebelik dönemi

TENSART’ m gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). TENSART PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorlan ile uygun seçeneği belirleyebilmekti için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde TENSART PLUS’le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).

Laktasyon dönemi*

Kandesartan’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan’ın süte geçtiği gözlenmiştir. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı TENSART kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.3).

Tireme veteneği/ Fertilite

Veri yoktur.