PARACEROL 10 mg/ml IV infüzyon için çözelti içeren 100 ml 12 flakon Farmasötik Özellikleri
Polifarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol
6.2. Geçimsizlikler
PARACEROL diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır, (bkz. Bölüm 4.5)
6.3. Raf ömrü
Mikrobiyolojik açıdan, açma metodu mikrobiyal kontaminasyon riskini bertaraf etmediği sürece, ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer derhal kullanılmazsa, kullanma sırasındaki saklama sürelerinden ve şartlarından kullanıcı sorumludur.
%0,9 sodyum klorür ve %5 dekstroz çözeltileri ile seyreltilmesinden sonra en geç bir saat içerisinde kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altmdaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Silikon elastomer kauçuk tıpa üzerinde Alu kapüşonlu PP flip-off kapaklı renksiz Tip
II 100 ml cam flakon.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamadan önce, görsel olarak üründe partikül madde ve renk değişikliği kontrolü yapılmalıdır. Tek seferde kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözeltiler atılmalıdır.
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Paracerol ile ilgili diğer bilgiler
- Paracerol Genel
- Paracerol Fiyat
- Paracerol Prospektüs
- Paracerol Kullananlar
- Paracerol Nedir
- Paracerol Kullanımı
- Paracerol Yan Etkileri
- Paracerol Etkileşimi
- Paracerol Gebelik
- Paracerol Saklanması
- Paracerol Muadili
- Paracerol Uyarılar
- Paracerol Endikasyon
- Paracerol Kontrendikasyon
- Paracerol İçeriği
- Paracerol Dozu
- Paracerol Zararları
- Paracerol Formu
- Paracerol Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Paracerol Ruhsat Bilgileri