PARTEMOL 1 G/100 ml infüzyon için çözelti içeren 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Vem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol
6.2. Geçimsizlikler
PARTEMOL diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır (bkz; bölüm 4.5).
6.3. Raf ömrü
24 ay
Mikrobiyolojik açıdan, açma metodu mikrobiyal kontaıninasyon riskini bertaraf etmediği sürece, ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer derhal kullanılmazsa, kullanma sırasındaki saklama sürelerinden ve şartlarından kullanıcı sorumludur.
% 0,9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilirse hemen kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 °C’nin altında oda sıcaklıklarında ve orijinal ambalajında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
100 ml Tip 1 berrak cam flakon, bromobutil tıpa ve aluminyum/plastik flip-off kapak.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamadan önce, görsel olarak üründe partikül madde ve renk değişikliği kontrolü yapılmalıdır. Tek seferde kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü YönetmeliğF’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Partemol ile ilgili diğer bilgiler
- Partemol Genel
- Partemol Fiyat
- Partemol Prospektüs
- Partemol Kullananlar
- Partemol Nedir
- Partemol Kullanımı
- Partemol Yan Etkileri
- Partemol Etkileşimi
- Partemol Gebelik
- Partemol Saklanması
- Partemol Muadili
- Partemol Uyarılar
- Partemol Endikasyon
- Partemol Kontrendikasyon
- Partemol İçeriği
- Partemol Dozu
- Partemol Zararları
- Partemol Formu
- Partemol Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Partemol Ruhsat Bilgileri