PERFALGAN 10 mg/ml 100 ml 12 flakon Farmasötik Özellikleri
Bristol-Myers Squibb Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol
6.2. Geçimsizlikler
PERFALGAN diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır (bkz; bölüm 4.5).
6.3. Raf ömrü
24 ay
Mikrobiyolojik açıdan, açma metodu mikrobiyal kontaminasyon riskini bertaraf etmediği sürece, ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer derhal kullanılmazsa, kullanma sırasındaki saklama sürelerinden ve şartlarından kullanıcı sorumludur.
% 0,9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilirse hemen kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamadan önce, görsel olarak üründe partikül madde ve renk değişikliği kontrolü yapılmalıdır. Tek seferde kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Perfalgan ile ilgili diğer bilgiler
- Perfalgan Genel
- Perfalgan Fiyat
- Perfalgan Prospektüs
- Perfalgan Kullananlar
- Perfalgan Nedir
- Perfalgan Kullanımı
- Perfalgan Yan Etkileri
- Perfalgan Etkileşimi
- Perfalgan Gebelik
- Perfalgan Saklanması
- Perfalgan Muadili
- Perfalgan Uyarılar
- Perfalgan Endikasyon
- Perfalgan Kontrendikasyon
- Perfalgan İçeriği
- Perfalgan Dozu
- Perfalgan Zararları
- Perfalgan Formu
- Perfalgan Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Perfalgan Ruhsat Bilgileri