NATYSIN 10 mg 90 film tablet Gebelik

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Olmysar Plus gebelik kategorisi C'dir. Olmysar Plus hamilelik kategorisi, Olmysar Plus gebelik kategorisi, Olmysar Plus emzirme, Olmysar Plus anne sütüne geçer mi, Olmysar Plus laktasyon, Olmysar Plus hamilelerde kullanımı, Olmysar Plus ve bebek, Olmysar Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Olmysar Plus 40 mg/12.5 mg; nedeni tam olarak bilinmeyen (esansiyel) yüksek kan basıncının (hipertansiyonun) düşürülmesinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09DA08

Etkin Madde

Hidroklortiyazid 12.5 mg , Olmesartan Medoksomil 40 mg

Barkodu

8699569091318

Geri Ödeme Kodu

A12383

Satış Fiyatı

34.66 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

95

Alternatif İlaç Sayısı

24

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, enıbriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite