NATYSIN 10 mg 90 film tablet Gebelik
Tripharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Olmysar Plus gebelik kategorisi C'dir. Olmysar Plus hamilelik kategorisi, Olmysar Plus gebelik kategorisi, Olmysar Plus emzirme, Olmysar Plus anne sütüne geçer mi, Olmysar Plus laktasyon, Olmysar Plus hamilelerde kullanımı, Olmysar Plus ve bebek, Olmysar Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Olmysar Plus 40 mg/12.5 mg; nedeni tam olarak bilinmeyen (esansiyel) yüksek kan basıncının (hipertansiyonun) düşürülmesinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09DA08 | |
Etkin Madde |
Hidroklortiyazid 12.5 mg , Olmesartan Medoksomil 40 mg | |
Barkodu |
8699569091318 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12383 | |
Satış Fiyatı |
34.66 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
95 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
24 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, enıbriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Natysin ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Natysin Fiyat
- Natysin Prospektüs
- Natysin Kullananlar
- Natysin Nedir
- Natysin Kullanımı
- Natysin Yan Etkileri
- Natysin Etkileşimi
- Gebelik
- Natysin Saklanması
- Natysin Muadili
- Natysin Uyarılar
- Natysin Endikasyon
- Natysin Kontrendikasyon
- Natysin İçeriği
- Natysin Dozu
- Natysin Zararları
- Natysin Formu
- Natysin Farmakolojik Özellikler
- Natysin Farmasötik Özellikler
- Natysin Ruhsat Bilgileri