VASONORM 5 mg 30 tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Foradil Combi gebelik kategorisi C'dir. Foradil Combi hamilelik kategorisi, Foradil Combi gebelik kategorisi, Foradil Combi emzirme, Foradil Combi anne sütüne geçer mi, Foradil Combi laktasyon, Foradil Combi hamilelerde kullanımı, Foradil Combi ve bebek, Foradil Combi kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Foradil Combi 200 mcg; Hava yollarında, kronik bronşit ve bronşiyal astım gibi, anfizemli veya anfizemsiz, reversibl obstrüktif hastalığı olan hastalarda bronkokonstriksiyonun önlenmesi ve tedavisi; teneffüs edilen alerjenler, soğuk hava veya egzersizin neden olduğu bronkospazmın profilaksisi için kullanılır. İnhalasyondan 12 saat sonra Foradil, hala önemli derecede bronkodilatör etki gösterdiğinden, günde iki defa uygulama şeklindeki idame tedavisi, kronik durumlarla ilişkili gündüz ve gece görülen bronkokonstriksiyonu çoğunlukla kontrol edebilir.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Adrenerjikli Kombinasyonlar > Formoterol Kombinasyonları

ATC Kodu

 R03AK07

Etkin Madde

 Budesonid 200 mcg/doz , Formoterol Fumarat 12 mcg/doz

Barkodu

 8699504550207

Geri Ödeme Kodu

 A03149

Satış Fiyatı

 43.1 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 40

Alternatif İlaç Sayısı

 25

Sağlık Konuları

 Astım

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF2T

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 RCT

Eşd. ilaç grubu

 E492A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 İnhaler

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü ( Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/ doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadmlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin olmalıdır.

Gebelik dönemi

VASONORM’un insanlarda gebelik dönemindeki emniyeti saptanmamıştır. Buna göre hamilelerde kullanımı ancak daha emin bir tedavi alternatifi bulunmadığı ve hastalığın kendisinin anne ve fetüs için daha büyük risk taşıdığı hallerde tavsiye edilebilir.

Laktasyon dönemi

VASONORM’un insanlarda süte geçip geçmediği saptanmamıştır. Emzirmeye devam etme/ etmeme veya amlodipin tedavisine devam etme/etmeme ile ilgili karar; emzirmenin çocuğa yaran ve amlodipin tedavisinin anneye faydası göz önünde bulundurularak verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Vasonorm ile ilgili diğer bilgiler