PF HIPERALAMINE %8.5 AMINO ASIT IV infüzyon için çözelti 500 ml (setsiz) Farmasötik Özellikleri
Polifarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur. Ancak, birlikte kullanılacak sıvı ve ilaçlar geçimsizlik yönünden değerlendirilmelidir. Çözeltiye karıştırılacak maddelere bağlı geç|msizliğin anlaşılabilmesi için karışımın berrak olmasına dikkat edilmelidir.
Ayrıca aym set, kateter ya da kanül aracılığıyla verilen çözeltilerin geçimliliği kontrol edilmelidir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış ürünler saklanmamalı; intravenöz uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha ec ilmelidir Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerime uygun olarak imha edilmelidir.
Hiperalamine ile ilgili diğer bilgiler
- Hiperalamine Genel
- Hiperalamine Fiyat
- Hiperalamine Prospektüs
- Hiperalamine Kullananlar
- Hiperalamine Nedir
- Hiperalamine Kullanımı
- Hiperalamine Yan Etkileri
- Hiperalamine Etkileşimi
- Hiperalamine Gebelik
- Hiperalamine Saklanması
- Hiperalamine Muadili
- Hiperalamine Uyarılar
- Hiperalamine Endikasyon
- Hiperalamine Kontrendikasyon
- Hiperalamine İçeriği
- Hiperalamine Dozu
- Hiperalamine Zararları
- Hiperalamine Formu
- Hiperalamine Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Hiperalamine Ruhsat Bilgileri