MORFIA CR 30 mg 20 film tablet Gebelik

İlko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cofact gebelik kategorisi C'dir. Cofact hamilelik kategorisi, Cofact gebelik kategorisi, Cofact emzirme, Cofact anne sütüne geçer mi, Cofact laktasyon, Cofact hamilelerde kullanımı, Cofact ve bebek, Cofact kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Pıhtılaşma Faktör 2,7,9 ve 10 > Kanama Durdurucu İlaçlar > K Vitamini ve Diğer Hemostatikler > Kan Koagülasyon (pıhtılaşma) Faktörleri > Pıhtılaşma Faktör 2,7,9 ve 10

ATC Kodu

B02BD01

Etkin Madde

Faktor Ix 20 IU/ml , Protrombin 15 IU/ml , Faktör VII 5 IU/ml , Faktör X 15 IU/ml

Barkodu

8699680030098

Satış Fiyatı

9.37 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kırmızı Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

12

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Kronik Ağrı , Nöropatik Ağrısı

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon):

Morfin sülfatın üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan hastalarda morfin sülfat tedavisi sırasında etkin birdoğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımındanyetersizdir (Bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Yenidoğan solunum depresyonu riski nedeniyle MORFİA CR tabletlerin gebelikte ve doğum sırasında kullanımı önerilmemektedir. Kronik tedavi gören annelerinbebeklerinde yenidoğan yoksunluk belirtileri görülebilir.

Laktasyon dönemi

Morfin sülfat anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanımı önerilmemektedir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Morfin sülfatın hamile bir kadına uygulandığında fetüse zarar verip vermediği veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Morfin sülfatındoğurganlığı bozma potansiyelinin değerlendirilmesine yönelik hiçbir resmi klinikdışı çalışma yürütülmemiştir (Bkz 5.3. Klinik öncesi güvenilirlik verileri).