PLASBUMIN %20 100 ml 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum Kaprilat N-Asetil-DL Triptofan Sodyum
6.2. Geçimsizlikler
PLASBUMIN başka ürünlerle birlikte veya karıştırılarak kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Açıldıktan sonra kullanılmamış ürün atılmalıdır.
Eğer bulanıklık varsa kullanmayınız. Flakonun ilk açılışından 4 saatten daha fazla süre geçmişse kullanmayınız. Kısmi olarak kullanılan flakonlar atılmalıdır. Önceden kırılmış, zarar görmüş veya açılmış olan flakonlar kullanılmamalıdır. Bu mikroorganizmaların bulaşmasına neden olabilir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Flakon: 100 mL, USP, Tip I veya Tip II, renksiz cam
Üst kapak: 20 mm kalınlığındaki, fiske ile vurulunca çıkartılan plastik,
vernikli, alüminyum üst kapak Tıpa: 1821 ve 1841, Siyah Bütil Kauçuk bileşeninden oluşan, West Siyah
Tıpalar
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Tüm kullanılmayan ürün ve atık maddeler “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Plasbumin ile ilgili diğer bilgiler
- Plasbumin Genel
- Plasbumin Fiyat
- Plasbumin Prospektüs
- Plasbumin Kullananlar
- Plasbumin Nedir
- Plasbumin Kullanımı
- Plasbumin Yan Etkileri
- Plasbumin Etkileşimi
- Plasbumin Gebelik
- Plasbumin Saklanması
- Plasbumin Muadili
- Plasbumin Uyarılar
- Plasbumin Endikasyon
- Plasbumin Kontrendikasyon
- Plasbumin İçeriği
- Plasbumin Dozu
- Plasbumin Zararları
- Plasbumin Formu
- Plasbumin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Plasbumin Ruhsat Bilgileri