TOFRANIL 10 mg 50 draje Gebelik
Assos Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Mabthera gebelik kategorisi D'dir. Mabthera hamilelik kategorisi, Mabthera gebelik kategorisi, Mabthera emzirme, Mabthera anne sütüne geçer mi, Mabthera laktasyon, Mabthera hamilelerde kullanımı, Mabthera ve bebek, Mabthera kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Diğer Kanser İlaçları > Monoklonal Antikorlar > Rituksimab | |
ATC Kodu |
L01XC02 | |
Etkin Madde |
Rituksimab 10 mg/ml | |
Barkodu |
8699708121500 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07945 | |
Satış Fiyatı |
1503.48 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Depresyon , Gece İşemesi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF5S | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
ABA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Draje | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim veveya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Trisiklik antidepresanların kullanılmasıyla fetustaki advers etkiler (gelişme kusurları) arasında olası bir bağlantı kuran izole raporlar olduğundan, beklenen faydaların fetusta meydana gelebilecek zararlarından açıkça daha fazla olmadığı sürece gebelik sırasında TOFRANIL kullanılmamalıdır.
Anneleri doğuma kadar trisiklik antidepresan kullanmış olan yenidoğanlarda doğumu izleyen ilk birkaç saat veya gün boyunca dispne, letarji, kolik, iritabilite, hipotansiyon veya hipertansiyon ve tremor veya spazmlar gibi ilaç bırakma semptomları görüldüğü bildirilmiştir. Bu gibi semptomlara meydan vermemek için hesaplanan doğum tarihinden en az 7 hafta önce TOFRANIL tedavisine, eğer mümkünse son verilmelidir.
Laktasyon dönemi
İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütünde TOFRANIL’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütüne az miktarda geçtiğinden, bebeğini emziren annelerde TOFRANIL tedavisine yavaş yavaş son verilmeli ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesinden vazgeçilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Tofranil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tofranil Fiyat
- Tofranil Prospektüs
- Tofranil Kullananlar
- Tofranil Nedir
- Tofranil Kullanımı
- Tofranil Yan Etkileri
- Tofranil Etkileşimi
- Gebelik
- Tofranil Saklanması
- Tofranil Muadili
- Tofranil Uyarılar
- Tofranil Endikasyon
- Tofranil Kontrendikasyon
- Tofranil İçeriği
- Tofranil Dozu
- Tofranil Zararları
- Tofranil Formu
- Tofranil Farmakolojik Özellikler
- Tofranil Farmasötik Özellikler
- Tofranil Ruhsat Bilgileri