RISEPLUS D3 75 mg/5600 IU 6 efervesan tablet Gebelik
İnventim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Zocor gebelik kategorisi C'dir. Zocor hamilelik kategorisi, Zocor gebelik kategorisi, Zocor emzirme, Zocor anne sütüne geçer mi, Zocor laktasyon, Zocor hamilelerde kullanımı, Zocor ve bebek, Zocor kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Zocor 20 mg; Hiperkolesterolemi: Primer hiperkolesterolemili hastalarda, tek başına diyet ya da diğer farmakolojik olmayan tedavi yöntemlerinin yeterli olmadığı durumlarda yüksek total ve LDL-kolesterolün, düşürülmesinde etkilidir. Zocor HDL- Kolesterolü yükselitir ve böylece LDL/ HDL ve total kolesterol/HDL oranlarını düşürür. Hiperkolesterolemi ve hipergliserideminin kombine olduğu olgularda önde gelen bozukluğun hiperkolesterolemi olduğu durumlarda, yüksek kolesterol düzeylerinin düşürülmesinde etkilidir. Koroner Kalp Hastalığı: Koroner kalp hastalığı ve hiperkolesterolemisi olan hastalarda etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Simvastatin > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Simvastatin | |
ATC Kodu |
C10AA01 | |
Etkin Madde |
Simvastatin 20 mg | |
Barkodu |
8699636090527 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08685 | |
Satış Fiyatı |
17.48 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
9 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Kolesterol | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFN2 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E502B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RİSEPLUS D3’ün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların RİSEPLUS D3 alırken hamile kalmamaları tavsiye edilir. Eğer RİSEPLUS D3’ün anne ve fetüse potansiyel yararı potansiyel riskinden fazlaysa RİSEPLUS D3 hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi
Risedronatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
RİSEPLUS D3 gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır Laktasyon dönemi
Risedronatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, risedronatın sütle atıldığını göstermektedir. Vitamin D3
anne sütü ile atılmaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da RİSEPLUS D3 tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve RİSEPLUS D3 tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır Üreme yeteneği/Fertilite
Riseplus D11 ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Riseplus D11 Fiyat
- Riseplus D11 Prospektüs
- Riseplus D11 Kullananlar
- Riseplus D11 Nedir
- Riseplus D11 Kullanımı
- Riseplus D11 Yan Etkileri
- Riseplus D11 Etkileşimi
- Gebelik
- Riseplus D11 Saklanması
- Riseplus D11 Muadili
- Riseplus D11 Uyarılar
- Riseplus D11 Endikasyon
- Riseplus D11 Kontrendikasyon
- Riseplus D11 İçeriği
- Riseplus D11 Dozu
- Riseplus D11 Zararları
- Riseplus D11 Formu
- Riseplus D11 Farmakolojik Özellikler
- Riseplus D11 Farmasötik Özellikler
- Riseplus D11 Ruhsat Bilgileri