MYSOLINE 250 mg 30 tablet {Keymen} Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Kenacort gebelik kategorisi D'dir. Kenacort hamilelik kategorisi, Kenacort gebelik kategorisi, Kenacort emzirme, Kenacort anne sütüne geçer mi, Kenacort laktasyon, Kenacort hamilelerde kullanımı, Kenacort ve bebek, Kenacort kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Kenocart-A; iltihap ve doku kaybı ile birlikte görülen ağız yaraları (aft, takma dişlerin neden olduğu ağız yüzeyi iltihabı, takma dişlerin meydana getirdiği belirli bölgelerdeki ağrılar, fiziksel bir hasar veya zedelenmenin yol açtığı yaralar, diş etlerinin iltihabı ve dış yüzeylerinin pul pul dökülmesi, liken planus gibi) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Ağız Sağlığı İlaçları > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Kortikosteroidler > Diklofenak ve Triamsinolon | |
ATC Kodu |
A01AC01 | |
Etkin Madde |
Triamsinolon asetonid 1 mg/g | |
Barkodu |
8699525416698 | |
Geri Ödeme Kodu |
A04261 | |
Satış Fiyatı |
7.6 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Ağız Mukozası , Ağız İçi Yaralar | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFTY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
KSA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Pomad | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Primidon oral kontraseptif ilaçların etkinliğini azaltabilir.
Gebelik dönemi
Primidonun gebelik döneminde kullanıldığında ciddi doğum bozukluklarına sebebiyet vermekte olduğundan şüphelenilmektedir. Primidon ile tedavi edilen epileptik annelerden doğan infantlarda konjenital kalp hastalığı, yarık damak gibi konjenital anomaliler ve spina bifida, mikroensefali ve anensefali gibi maternal folat eksikliği ile ilişkili durumlar bildirilmiştir. MYSOLİNE gebelik döneminde annede epilepsi tedavisi için açık şekilde gerekli olmadıkça (tedavinin sonlandırılması riskli ise ya da alternatif antiepileptik tedaviler uygun değilse) kullanılmamalıdır.
Gebeliğin ilerleyen dönemlerinde MYSOLİNE kullanmış annelerin yeni doğmuş bebeklerinde yoksunluk semptomları görülebilir.
Uzun süreli antikonvülsan tedavisi, azalmış serum folat düzeyleri ile ilişkilendirilebilir. Hamilelik döneminde folik asit gereksinimi arttığından risk altındaki hastaların düzenli olarak takip edilmeleri tavsiye edilir ve tartışmalı olmakla birlikte folik asit ve B12 vitamini ile tedavi düşünülmelidir.
Gebelikte antikonvülsan tedavi, nadiren de olsa yeni doğanda koagülasyon bozuklukları ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle gebelik döneminin son ayından başlanarak doğuma kadar hastaya K1 vitamini verilmelidir. Böyle bir ön tedavinin yapılmadığı durumlarda, doğum sırasında anneye 10 mg ve risk altındaki yeni doğana hemen 1 mg K1 vitamini verilebilir.
Laktasyon dönemi
Emzirme döneminde bebek sedasyon açısından izlenmelidir. Primidon anne sütü ile atıldığından emzirme esnasında kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Mysoline ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kenacort Fiyat
- Kenacort Prospektüs
- Kenacort Kullananlar
- Kenacort Nedir
- Mysoline Kullanımı
- Mysoline Yan Etkileri
- Mysoline Etkileşimi
- Gebelik
- Mysoline Saklanması
- Mysoline Muadili
- Mysoline Uyarılar
- Mysoline Endikasyon
- Mysoline Kontrendikasyon
- Mysoline İçeriği
- Mysoline Dozu
- Mysoline Zararları
- Mysoline Formu
- Mysoline Farmakolojik Özellikler
- Mysoline Farmasötik Özellikler
- Mysoline Ruhsat Bilgileri