OLMYSAR 10 mg 28 film tablet Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Naprosyn gebelik kategorisi D'dir. Naprosyn hamilelik kategorisi, Naprosyn gebelik kategorisi, Naprosyn emzirme, Naprosyn anne sütüne geçer mi, Naprosyn laktasyon, Naprosyn hamilelerde kullanımı, Naprosyn ve bebek, Naprosyn kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Naprosyn EC; ankilozan iltihabı, burs iltihabı, eklem iltihabı, tendon iltihabı, gut (damla hastalığı), adet sancılarının yol açtığı ağrı ya da iltihabi durumların tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Naproksen | |
ATC Kodu |
M01AE02 | |
Etkin Madde |
Naproksen 250 mg | |
Barkodu |
8699514130109 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05267 | |
Satış Fiyatı |
3733.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Osteoartrit , Romatoid Artrit , Adet Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHE | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E335A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: ilk trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Planlı bir hamilelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.
Gebelik dönemi
Anjiyotensin II antagonistlerinin gebeliğin ilk trimesteri boyunca kullanılmaması önerilir (bkz. bölüm 4.4). Anjiyotensin II antagonistleri kullanımı gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimesteri esnasında teratoj eni site riski ve ardından ACE inhibitörlerine maruz kalmayla ilgili epidemiyolojik belirti kati olmamakla birlikte az oranda bir risk artışı göz ardı edilemez. Anjiyotensin II antagonistleriyle ilgili kontrollü bir epidemiyolojik veri bulunmamakla birlikte bu ilaç sınıfı için benzer riskler söz konusu olabilir. Sürekli anjiyotensin reseptör blokör tedavisinin gerekli olduğu düşünülmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalarda, gebelikte kullanım ile ilgili olarak sağlam bir güvenilirlik profiline sahip alternatif antihipertansif
tedavilere geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiğinde, anjiyotensin II antagonistleri ile yapılan tedavi hemen kesilmeli ve uygun olduğu durumlarda alternatif tedaviye başlanmalıdır. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri sırasında anjiyotensin II antagonist tedavisinin, insan fetotoksisitesine (düşük böbrek fonksiyonu, oligohidramnios ve kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) sebep olduğu bilinmektedir (bkz. ayrıca bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri).
Gebeliğin ikinci trimesteri ve sonrasında anjiyotensin II antagonistlerine maruz kalındığında, fetal böbrek fonksiyonunun ve kafatasının ultrasonla kontrol edilmesi önerilmektedir. Anneleri anjiyotensin II antagonistleri alan bebekler hipotansiyona karşı yakından takip edilmelidir (bkz. Ayrıca bölüm 4.3 ve 4.4).
Laktasyon dönemi
Olmesartan, emziren sıçanların sütüne geçmektedir fakat insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Olmesartan kullanımı sırasında emzirmeyle ilgili bilgi bulunmadığından olmesartan önerilmemektedir ve emzirme boyunca özellikle yenidoğan ya da preterm bebek emziriliyorsa güvenlik profilinin daha iyi olduğu ispatlanmış bir alternatif tedavi tercih edilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Olmysar ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Olmysar Fiyat
- Olmysar Prospektüs
- Olmysar Kullananlar
- Olmysar Nedir
- Olmysar Kullanımı
- Olmysar Yan Etkileri
- Olmysar Etkileşimi
- Gebelik
- Olmysar Saklanması
- Olmysar Muadili
- Olmysar Uyarılar
- Olmysar Endikasyon
- Olmysar Kontrendikasyon
- Olmysar İçeriği
- Olmysar Dozu
- Olmysar Zararları
- Olmysar Formu
- Olmysar Farmakolojik Özellikler
- Olmysar Farmasötik Özellikler
- Olmysar Ruhsat Bilgileri