MUKOZERO 1200 mg 20 efervesan tablet Gebelik

Pharmactive Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Voleflok gebelik kategorisi B'dir. Voleflok hamilelik kategorisi, Voleflok gebelik kategorisi, Voleflok emzirme, Voleflok anne sütüne geçer mi, Voleflok laktasyon, Voleflok hamilelerde kullanımı, Voleflok ve bebek, Voleflok kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Voleflok 750 mg; - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (apse, çıban, kıl kökü iltihaplanması, yara enfeksiyonları gibi), - Solunum yolu enfeksiyonları (sinüzit, bronşit, toplum kökenli zatürre gibi), - İdrar yolu enfeksiyonları (böbrek iltihaplanması gibi)tedavileride etkilidir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Levofloksasin

ATC Kodu

R05CB01

Etkin Madde

Asetil Sistein 1200 mg

Barkodu

8680760020054

Geri Ödeme Kodu

A13998

Satış Fiyatı

847.37 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

24

Alternatif İlaç Sayısı

29

Sağlık Konuları

Balgam Çıkartıcı

SGK Kodu

SGKES0

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAH

Eşd. ilaç grubu

E539A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: B.

I Asetilsistein için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar

üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası 5 gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz.

i bölüm 5.3.). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

j Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

j Özel bir önlem gerekmez.

| Gebelik dönemi

j Hayvanlarda yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal / fetal gelişme, doğum veya doğum sonrası

J gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı bir etki olduğunu göstermemiştir (bkz. bölüm 5.3.). Yİne

de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmadığından 1 gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilmelidir.

Laktasyon dönemi

| Anne sütüne geçip geçmemesi ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle laktasyon döneminde

i asetilsisteinin kullanımına yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilmelidir.

| Üreme yeteneği (fertilite)

| Özel bir etkisi bulunmamaktadır.