UFEXIL 400 mg/ 200 ml IV infüzyon için çözelti Gebelik

Dem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Solerat gebelik kategorisi C'dir. Solerat hamilelik kategorisi, Solerat gebelik kategorisi, Solerat emzirme, Solerat anne sütüne geçer mi, Solerat laktasyon, Solerat hamilelerde kullanımı, Solerat ve bebek, Solerat kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Lidokain > Antiprüritik İlaçlar > Kaşıntı Giderme İlaçları > Anestezik Kremler ve Spreyler > Lidokain

ATC Kodu

D04AB01

Etkin Madde

Dekspantenol 50 mg , Lidokain 15 mg , Mepiramin maleate 15 mg

Barkodu

8699844340728

Geri Ödeme Kodu

A13611

Satış Fiyatı

12.5 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Kaşıntı , Böcek Sokmaları , Egzema , Basür

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılmasıönerilmektedir.

Gebelik dönemi:

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesinigöstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetalorganizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından(Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”), hamilelik sırasında UFEXİL kullanımıtavsiye edilmemektedir.

Havyan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin UFEXİL’in emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir (Bakınız: “5.3Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği/Fertilite:

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”.