CEFAMED 0.5 gr IM/IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon Gebelik

TEVA Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tranko-Buskas gebelik kategorisi B'dir. Tranko-Buskas hamilelik kategorisi, Tranko-Buskas gebelik kategorisi, Tranko-Buskas emzirme, Tranko-Buskas anne sütüne geçer mi, Tranko-Buskas laktasyon, Tranko-Buskas hamilelerde kullanımı, Tranko-Buskas ve bebek, Tranko-Buskas kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tranko Buskas 40 mg oniki parmak bağısağında görülen iltihaplanmaların, asabi faktörlerle ilgili oluşan bağırsak spazmlarının, regl öncesi görülen hırçınlığın/gerginliğin, bayanların üreme organlarındaki fonksiyonel hastalıkların, mide yanması, mide krampları gibi şikayetlerin ve hıçkırığın tedavi edilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Belladona ve Türevleri > Belladona Semisentetik > Hiyosin-n-Butilbromür

ATC Kodu

 A03BB01

Etkin Madde

 Hiyosin N Butilbromur , Medazepam Hcl

Barkodu

 8699638124275

Satış Fiyatı

 6.41 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 17

Alternatif İlaç Sayısı

 48

Sağlık Konuları

 Karın Ağrısı , Adet Ağrısı

İmal veya İthal

 İmal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABA

Ambalaj Miktari

 40 draje

Renk

 Turuncu

Şekil

 Yuvarlak

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 TRANKO-BUSKAS, anneye yararının fetüs üzerindeki olası risklerinden daha fazla olduğu açıkça bilinmedikçe, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde kesin gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.

İlaç Formu

 Draje

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Kullanım Zamanı

 İlaç aç karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 TRANKO-BUSKAS draje oral uygulamaya yöneliktir. Yemeklerden önce yeterli miktarda su ile birlikte bütün halinde alınmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

 3-4 defa birer draje tavsiye edilir.

Uygulama Süresi

 Akut şikayetlerde tedavinin süresi günde tek doz veya birkaç gün ile sınırlandırılmalıdır. İki hafta süren günlük kullanımdan sonra, doz kademeli bir şekilde azaltılarak bir hekim tarafından karar verilmelidir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda CEFAMED kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyitakip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılmasıönerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite,teratoj eni site veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesindeolumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratoj enisitegözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.

Üreme yeteneği /Fertilite

İntravenöz yolla uygulanan ve 586 mg/kg/gün’ e kadar olan seftriakson dozu sıçanlarda üreme yeteneğini bozmamıştır.

Cefamed ile ilgili diğer bilgiler