ROFERON-A 6 MIU Gebelik
Roche Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Physiotens gebelik kategorisi C'dir. Physiotens hamilelik kategorisi, Physiotens gebelik kategorisi, Physiotens emzirme, Physiotens anne sütüne geçer mi, Physiotens laktasyon, Physiotens hamilelerde kullanımı, Physiotens ve bebek, Physiotens kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Antihipertansif İlaçlar (Yüksek Tansiyon İlaçları) > Santral Etkili Antiadrenerjikler > Imidazolin Reseptör Agonistleri > Moksonidin | |
ATC Kodu |
C02AC05 | |
Etkin Madde |
Moksonidin 0.2 mg | |
Barkodu |
8699820090081 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06140 | |
Satış Fiyatı |
17.49 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF6F | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNE | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
ROFERON-A alan kadınlar ve erkekler etkili bir kontrasepsiyon uygulamalıdırlar. Hasta veya partneri etkili bir kontraseptif uygulamıyorsa, doğurgan kadınlar ve partnerleri ribavirin kombinasyon tedavisi kullanmamalıdır. Kronik hepatit C’li hastalarda interferon alfa-2a ribavirin ile birlikte uygulanacaksa ribavirin prospektüsüne başvurunuz.
Gebelik dönemi
Gebelikte ROFERON-A ancak hastaya ilacın sağlayacağı yarar fetusun karşılaşabileceği riski dengeleyebildiği takdirde kullanılmalıdır. Hayvan testleri ROFERON-A’nın teratojen olduğunu işaret etmese de, gebelik sırasında ilaç kullanımı yüzünden fetusun zarar görebileceği ihtimali gözardı edilemez. Hamile Rhesus maymunlarına erken ila orta-fetal dönemde klinik dozdan aşırı yüksek dozlar verildiğinde, abortif etki görülmüştür.
ROFERON-A - ribavirin kombinasyonu hamile kadınlarda uygulanmamalıdır.
Laktasyon dönemi
İlacın anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. İlacın anne için önemi değerlendirilerek emzirmenin ya da ilacın kesilmesine gerek olup olmadığı belirlenmelidir. Yardımcı maddelerden benzil alkol plasentadan geçebilir. Doğumdan veya sezaryenden hemen önce ROFERON-A enjeksiyon solüsyonunun uygulandığı durumlarda prematüre bebeklerde toksisite olasılığı hesaba katılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite:
Roferon-A ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Roferon-A Fiyat
- Roferon-A Prospektüs
- Roferon-A Kullananlar
- Roferon-A Nedir
- Roferon-A Kullanımı
- Roferon-A Yan Etkileri
- Roferon-A Etkileşimi
- Gebelik
- Roferon-A Saklanması
- Roferon-A Muadili
- Roferon-A Uyarılar
- Roferon-A Endikasyon
- Roferon-A Kontrendikasyon
- Roferon-A İçeriği
- Roferon-A Dozu
- Roferon-A Zararları
- Roferon-A Formu
- Roferon-A Farmakolojik Özellikler
- Roferon-A Farmasötik Özellikler
- Roferon-A Ruhsat Bilgileri