RANIJECT 50 mg/2 ml IM/IV 5 ampül Farmasötik Özellikleri
Tüm Ekip Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
RANIJECT aşağıdaki intravenöz infüzyon sıvıları ile geçimlidir:
% 0,9 Sodyum klorür % 5 Dekstroz
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Amber renkli, tek kullanımlık, Tip I otopul cam ampullere doldurulmuş ürün, 2 ml’lik 5 adet içeren PVC taşıyıcı blister ile birlikte karton kutu içinde ambalajlıdır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
RANİJECT’in infüzyon çözeltilerindeki karışımları, hazırlandıktan 24 saat sonra atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak imha edilmelidir.
Raniject ile ilgili diğer bilgiler
- Raniject Genel
- Raniject Fiyat
- Raniject Prospektüs
- Raniject Kullananlar
- Raniject Nedir
- Raniject Kullanımı
- Raniject Yan Etkileri
- Raniject Etkileşimi
- Raniject Gebelik
- Raniject Saklanması
- Raniject Muadili
- Raniject Uyarılar
- Raniject Endikasyon
- Raniject Kontrendikasyon
- Raniject İçeriği
- Raniject Dozu
- Raniject Zararları
- Raniject Formu
- Raniject Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Raniject Ruhsat Bilgileri