RANIXEL 50 mg/2 ml IM/IV infüzyon için çözelti içeren 10 ampül Farmasötik Özellikleri
Keymen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Potasyum dihidrojen fosfat Disodyum hidrojen fosfat (susuz)
Metil paraben (E218)
Propil paraben (E216)
6.2. Geçimsizlikler
RANİXEL aşağıdaki intravenöz infüzyon sıvıları ile geçimlidir:
% 0,9 Sodyum klorür % 5 Dekstroz
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış RANİXEL ve infüzyon sıvısı karışımları, hazırlandıktan 24 saat sonra atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak imha edilmelidir.
Ranixel ile ilgili diğer bilgiler
- Ranixel Genel
- Ranixel Fiyat
- Ranixel Prospektüs
- Ranixel Kullananlar
- Ranixel Nedir
- Ranixel Kullanımı
- Ranixel Yan Etkileri
- Ranixel Etkileşimi
- Ranixel Gebelik
- Ranixel Saklanması
- Ranixel Muadili
- Ranixel Uyarılar
- Ranixel Endikasyon
- Ranixel Kontrendikasyon
- Ranixel İçeriği
- Ranixel Dozu
- Ranixel Zararları
- Ranixel Formu
- Ranixel Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ranixel Ruhsat Bilgileri