RECOMBINATE 500 IU 1 flakon Zararları
Eczacıbaşı-Baxter Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Recombinate zararları, Recombinate önlemler, Recombinate riskler, Recombinate uyarılar, Recombinate yan etkisi, Recombinate istenmeyen etkiler, Recombinate cinsel, Recombinate etkileri, Recombinate tedavi dozu, Recombinate aç mı tok mu, Recombinate hamilelik, Recombinate emzirme, Recombinate alkol, Recombinate kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Herhangi bir protein uygulamasında görülebileceği gibi, hastalara rekombinan AHF preparatlarının uygulanmasında da advers reaksiyonlar görülebilir.
Klinik çalışmalarda, rekombinan AHF uygulamalarından sonra bildirilmiş advers etkiler arasında mide bulantısı, ateş basması, hafif yorgunluk, döküntü, hematom, aşırı terleme, titreme, sarsılma, ateş, bacaklarda ağrı, ellerde ve ayaklarda soğukluk hissi, boğaz ağrısı, kulak enfeksiyonu, duyma testinde başarısızlık, burun kanaması ve solukluğu içermektedir. Nadiren, RECOMBINATE kullanan hastalarda, aleıjik tipte aşırı duyarlılığa benzeyen advers etkiler bildirilmiştir. Alerjik tipteki semptomlar, kaşıntı, ürtiker, deri döküntüsü, dispne, öksürük, göğüste daralma hissi, hırıltılı solunum, hipotansiyon ve anafılaksiyi içerebilir.
Hastalar, aşırı duyarlılık reaksiyonlarının erken belirtileri konusunda bilgilendirilmeli ve böylelikle semptomlar görüldüğünde, ilacın kesilmesi ve hekime başvurulması gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
Preparatın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda dikkatli olunmalıdır (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).
Hemofili A hastalığı olan bireylerin tedavisinde bilinen bir komplikasyon, faktör VIII inhibitörü olan nötralizan antikorların oluşmasıdır. Bu inhibitörler değişmez bir şekilde IgG immünglobulini yapısındadır ve faktör VIII prokoagülan aktivitesine karşı etki eder; plazmanın her ml’si başına Bethesda Ünitesi (B.U.) olarak ifade edilir.
İnhibitör gelişmesi riski, Antihemofılik Faktör VIII kullanımı ile doğru orantılıdır; bu risk preparatı kullanmaya başladıktan sonraki ilk 20 gün içerisinde en fazladır. İnhibitör gelişimi açısından yüksek risk grubundaki (ör. önceden tedavi olmamış hastalar), ağır hemofili A hastalarında inhibitör gelişme insidansı, yapılan çalışmalarda RECOMBINATE için yaklaşık %31 olarak saptanmıştır; bu değer plazma kaynaklı faktör VIII preparatları için bildirilen sınırlar içerisindedir. RECOMBINATE ile tedavi edilen hastalar, gerekli klinik değerlendirmeler ve laboratuvar testleri ile, inhibitör gelişimi açısından dikkatle izlenmelidir.
Aşağıdaki tabloda klinik çalışmalarda advers etki görülen hasta sıklığı verilmiştir. Her bir görülme sıklığında sıralanan advers etkiler en ciddi olandan başlayarak sıralanmıştır. Advers reaksiyonların görülme sıklıkları, şu sıklık oranlarıyla verilmiştir: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (> 1/10,000 ila <1/1,000); Çok seyrek (<1/10,000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Enfeksiyon ve enfestasyonlar
Yaygın olmayan: Kulak enfeksiyonu
Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Sersemlik hali, Titreme
Vasküler hastalıklar
Yaygın olmayan: Burun kanaması, Yüzde ve boyunda kızarma, Hematom,
Hipotansiyon, Solukluk, Periferik soğukluk hissi
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Faringolarengial ağrı
Gastrointestinal hastalıklar Yaygın olmayan: Bulantı
Yaygın olmayan: Ekstremitelerde ağrı, Aşırı terleme, Kaşıntı, Döküntü, Makülopapüler
döküntü
Kas iskelet bozukluklan, bağ doku ve iskelet hastalıkları
Yaygın olmayan: Ekstremitelerde ağrı
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Titreme
Yaygın olmayan: Halsizlik, Ateş
Araştırmalar:
Yaygın olmayan: Akustik uyarı testinde anormallik
Recombinate ile ilgili diğer bilgiler
- Recombinate Genel
- Recombinate Fiyat
- Recombinate Prospektüs
- Recombinate Kullananlar
- Recombinate Nedir
- Recombinate Kullanımı
- Recombinate Yan Etkileri
- Recombinate Etkileşimi
- Recombinate Gebelik
- Recombinate Saklanması
- Recombinate Muadili
- Recombinate Uyarılar
- Recombinate Endikasyon
- Recombinate Kontrendikasyon
- Recombinate İçeriği
- Recombinate Dozu
- Zararları
- Recombinate Formu
- Recombinate Farmakolojik Özellikler
- Recombinate Farmasötik Özellikler
- Recombinate Ruhsat Bilgileri