MONOVIT D3 300.000 I.U/ml I.M. oral ampül Zararları
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Atrivo Steri zararları, Atrivo Steri önlemler, Atrivo Steri riskler, Atrivo Steri uyarılar, Atrivo Steri yan etkisi, Atrivo Steri istenmeyen etkiler, Atrivo Steri cinsel, Atrivo Steri etkileri, Atrivo Steri tedavi dozu, Atrivo Steri aç mı tok mu, Atrivo Steri hamilelik, Atrivo Steri emzirme, Atrivo Steri alkol, Atrivo Steri kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
sistem-organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandırılmaktadır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor).
Metabolizma ve beslenme hastalıkları bozuklukları
Bilinmiyor: Hiperkalsüri, hiperkalsemi
Sinir sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Psişik semptomlar, bulanık şuur
Kardiyak hastalıklar
Bilinmiyor: Aritmiler
Gastrointestinal hastalıklar
Bilinmiyor: Bulantı, iştahsızlık, kilo kaybı
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları
Bilinmiyor: Poliüri, anüri, polidipsi, böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinozis
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Bilinmiyor: Kaşıntı, döküntü, ürtiker gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanaksağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr: e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)