HUMIRA 40 mg/0.8ML enj. çöz.içeren kullanıma hazır enjektör Gebelik
Abbvie Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Zestoretic gebelik kategorisi B'dir. Zestoretic hamilelik kategorisi, Zestoretic gebelik kategorisi, Zestoretic emzirme, Zestoretic anne sütüne geçer mi, Zestoretic laktasyon, Zestoretic hamilelerde kullanımı, Zestoretic ve bebek, Zestoretic kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Zestoretic 20 mg; yüksek kan basıncının (yüksek tansiyon) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Lisinopril Dihidrat ve Hidroklorototiazid | |
ATC Kodu |
C09BA03 | |
Etkin Madde |
Hidroklortiyazid 12.5 mg , Lisinopril 20 mg | |
Barkodu |
8699786010185 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08617 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEP5 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNE | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların gebeliği önlemek için etkili kontrasepsiyon önlemleri almaları ve bu önlemlere son HUMIRA enjeksiyonundan sonra en az beş ay süreyledevam etmeleri kesinlikle önerilmektedir.
Gebelik dönemi
Adalimumabın gebelik sırasında uygulanması önerilmez. HUMIRA için gebe kadınlarda kullanıma ilişkin yeterli ve iyi-kontrollü çalışma yoktur. Maymunlarda yürütülen birgelişimsel toksisite çalışmasında herhangi bir maternal toksisite, embriyotoksisite ya dateratojenite göstergesi bulunmamıştır. Adalimumabın postnatal toksisite üzerindeki etkisineilişkin klinik öncesi veri bulunmamaktadır (Bkz. Bölüm 5.3). Ancak hayvanlardaki üreme vegelişim çalışmaları, insanlardaki yanıtları öngörebilmek için her zaman yeterli olmayacağıiçin, çok gerekmedikçe gebelikte HUMIRA kullanılmamalıdır.
TNF-a’yı inhibe etmesi nedeniyle, gebelik sırasında verilen adalimumab yenidoğanda normal immün yanıtları etkileyebilir. Gebelik esnasında adalimumab kullanılması önerilmez.
Bununla birlikte, adalimumab, gebelik sırasında alındığında plasentadan bebeğin serumuna geçebilir. Sonuç olarak da bu bebeklerde enfeksiyon riskinde artışa neden olabilir. Annekamında adalimumab maruziyeti bulunan bebeklerde, anneye gebelik sırasında yapılan sonadalimumab enjeksiyonunu takip eden 5 ay içinde canlı aşı uygulaması önerilmemektedir.
Laktasyon dönemi
Adalimumabın insan sütüne geçip geçmediği veya oral alımdan sonra sistemik absorpsiyonu olup olmadığı bilinmemektedir.
Ancak, insan immünoglobulinleri insan sütüne geçtiğinden, anneler bebeklerini son HUMIRA enjeksiyonundan sonra en az beş ay süreyle emzirmemelidir.
Üreme Yeteneği/ Fertilite
Adalimumabın fertilite üzerindeki etkilerine ilişkin klinik öncesi veri bulunmamaktadır (Bkz. Bölüm 5.3).
Humira ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Humira Fiyat
- Humira Prospektüs
- Humira Kullananlar
- Humira Nedir
- Humira Kullanımı
- Humira Yan Etkileri
- Humira Etkileşimi
- Gebelik
- Humira Saklanması
- Humira Muadili
- Humira Uyarılar
- Humira Endikasyon
- Humira Kontrendikasyon
- Humira İçeriği
- Humira Dozu
- Humira Zararları
- Humira Formu
- Humira Farmakolojik Özellikler
- Humira Farmasötik Özellikler
- Humira Ruhsat Bilgileri