BRUFEN 400 mg 20 draje Gebelik
Abbott Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Trimoks Fort gebelik kategorisi C'dir. Trimoks Fort hamilelik kategorisi, Trimoks Fort gebelik kategorisi, Trimoks Fort emzirme, Trimoks Fort anne sütüne geçer mi, Trimoks Fort laktasyon, Trimoks Fort hamilelerde kullanımı, Trimoks Fort ve bebek, Trimoks Fort kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Trimetoprim ve Sulfametoksazol > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Sülfonamidler ve Trimetoprim > Sülfonamid ve Trimetoprim Kombinasyonları > Trimetoprim ve Sulfametoksazol | |
ATC Kodu |
J01EE01 | |
Etkin Madde |
Sülfametoksazol 800 mg , Trimetoprim 160 mg , Kotrimoksazol 0 mg | |
Barkodu |
8699548123221 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09651 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
18 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Baş Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Diş Ağrısı , Yüksek Ateş , Adet Ağrısı , Romatoid Artrit , Osteoartrit , Kas Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF5I | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABA | |
Eşd. ilaç grubu |
E026A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Draje | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C/D (3. trimester).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
Gebe kalmayı düşünen kadınlarda veya gebeliğinin birinci veya ikinci trimestrinde olan kadınlarda ibuprofen kullanılması durumunda, uygulanacak dozun mümkün olduğunca düşük ve tedavi süresinin mümkün olduğunca kısa tutulması gerekmektedir.
Gebelik dönemi
Prostoglandin sentezinin inhibisyonu, gebeliği ve/veya embriyo/fetal gelişimi olumsuz etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken döneminde prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük ve kardiyak malformasyon gastroşizis riskinde bir artışı göstermektedir. Kardiyovasküler malformasyonun mutlak riski %1’den daha düşük düzeylerden yaklaşık olarak %1,5’e yükselmiştir. Riskin tedavi dozu ve süresi ile yükseldiğine inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibitörü uygulanmasının pre ve post-implantasyon kayıplarında artış ve embriyo/fetal ölümlerle sonuçlandığı gösterilmiştir. Ayrıca, organogenez döneminde prostaglandin sentez inhibitörü verilen hayvanlarda kardiyovasküler malformasyonlar da dahil olmak üzere çeşitli malformasyonların sıklığında artışlar bildirilmiştir. Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde, kesin olarak gerekli olmadıkça BRUFENverilmemelidir. Brufen, gebe kalmaya çalışan veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde bulunan bir kadına verilirse, doz mümkün olduğu kadar düşük ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa tutulmalıdır.
Üçüncü trimester esnasında bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fetüsü aşağıdakilere maruz bırakabilir:
-Kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon),
-Oligohidramniyoz ile birlikte böbrek yetmezliğine ilerleyebilecek böbrek disfonksiyonu
Anne ve yenidoğanda gebeliğin sonunda aşağıdakilere neden olabilir:
-Kanama zamanında uzama
-Doğumun gecikmesine ve uzun süremesine neden olan uterus kontraksiyonlarının inhibisyonu
Sonuç olarak, BRUFENgebeliğin son trimesterinde kontrendikedir.
Laktasyon dönemi
Sınırlı sayıdaki klinik çalışmadan elde edilen verilere dayanılarak, tüm NSAİİ olduğu gibi ibuprofen de çok az miktarda anne sütüne geçer. Bu nedenle eğer mümkünse emzirme döneminde BRUFEN kullanımından kaçınılmalıdır.
Fertilite
Brufen ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Brufen Fiyat
- Brufen Prospektüs
- Brufen Kullananlar
- Brufen Nedir
- Brufen Kullanımı
- Brufen Yan Etkileri
- Brufen Etkileşimi
- Gebelik
- Brufen Saklanması
- Brufen Muadili
- Brufen Uyarılar
- Brufen Endikasyon
- Brufen Kontrendikasyon
- Brufen İçeriği
- Brufen Dozu
- Brufen Zararları
- Brufen Formu
- Brufen Farmakolojik Özellikler
- Brufen Farmasötik Özellikler
- Brufen Ruhsat Bilgileri