REMERON 30 mg 14 film tablet {Schering-plough} Zararları
Schering Plough Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Remeron zararları, Remeron önlemler, Remeron riskler, Remeron uyarılar, Remeron yan etkisi, Remeron istenmeyen etkiler, Remeron cinsel, Remeron etkileri, Remeron tedavi dozu, Remeron aç mı tok mu, Remeron hamilelik, Remeron emzirme, Remeron alkol, Remeron kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Depresyondaki hastalarda hastalığın kendisi ile ilişkili birçok semptom ortaya çıkar. Bu nedenle bazen bu semptomların hastalığın kendisine mi ait olduğu yoksa REMERON tedavisinin sonucu olarak mı geliştiğinin ayrıştırılması güçtür.
Somnolans, sedasyon, ağız kuruması, kilo artışı, iştah artışı, sersemlik ve yorgunluk, plasebo-kontrollü, randomize çalışmalarda, REMERON ile tedavi edilen hastaların %5’inden fazlasında meydana gelen, en sık bildirilen advers olaylardır (aşağıya bakınız).
Hastalarda yapılan tüm plasebo-kontrollü, randomize çalışmalar (majör depresif bozukluk dışındaki endikasyonlarda yapılanlar dahil) REMERON’un advers reaksiyonları bakımından değerlendirilmiştir. Meta-analizde, planlanan tedavi süresi en fazla 12 hafta olan ve günde 60 miligrama varan mirtazapin dozları verilen 1501 hastayla (134 kişi-yılı) plasebo verilen 850 hastanın (79 kişi-yılı) yer aldığı 20 çalışma ele alınmıştır. Bu çalışmaların uzatma dönemleri, plasebo tedavisiyle karşılaştırılabilirliğin devam ettirilmesi amacıyla alınmamıştır.
Tablo 1, klinik çalışmalardaki REMERON tedavisi sırasında, plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlam taşıyacak şekilde daha fazla görülen advers olaylarla, bizzat hastalar tarafından bildirilen advers olayların kategorize edilmiş insidanslarını göstermektedir. Spontan bildirimlerden advers reaksiyonların sıklığı, bu olayların klinik araştırmalarda bildirim oranına dayanır. Plasebo-kontrollü, randomize çalışmalarda olmayan vakaların spontan bildirimlerinden mirtazapin ile advers reaksiyon sıklığı ’bilinmiyor’ olarak sınıflandırılmıştır.
Genel bozukluklar ve uygulama yerine ilişkin koşullar | *Periferik ödem1 *Yorgunluk | ||||
1 Klinik ça | ışmalarda bu o | aylar REMERON | tedavisi sırasında, plasebo kullanılmasına |
kıyasla istatistiksel olarak anlamlı şekilde daha sık görülmüştür.
2Klinik çalışmalarda bu olaylar REMERON tedavisi sırasında, plasebo kullanılmasına kıyasla daha sık görülmüştür, ancak istatistiksel olarak anlamlı değildir.
3Klinik çalışmalarda bu olaylar plasebo tedavisi sırasında, REMERON tedavisine kıyasla istatistiksel olarak anlamlı şekilde daha sık görülmüştür.
4N.B. dozun azaltılması genellikle, somnolans/sedasyonun daha az görülmesiyle sonuçlanmaz, ancak antidepresan etkinliğini riske atabilir.
5Antidepresanlarla tedavi sırasında genel olarak, anksiyete ve uykusuzluk (depresyona ait semptomlar olabilen) gelişebilir veya şiddetlenebilir. Mirtazapin tedavisi sırasında anksiyete ve uykusuzluk gelişimi veya şiddetlenmesi bildirilmiştir.
6Mirtazapin tedavisi sırasında veya tedavinin bırakılmasından sonra erken dönemde, intihar düşünceleri ve intihar davranışları bildirilmiştir (bakınız bölüm 4.4).
Remeron ile ilgili diğer bilgiler
- Remeron Genel
- Remeron Fiyat
- Remeron Prospektüs
- Remeron Kullananlar
- Remeron Nedir
- Remeron Kullanımı
- Remeron Yan Etkileri
- Remeron Etkileşimi
- Remeron Gebelik
- Remeron Saklanması
- Remeron Muadili
- Remeron Uyarılar
- Remeron Endikasyon
- Remeron Kontrendikasyon
- Remeron İçeriği
- Remeron Dozu
- Zararları
- Remeron Formu
- Remeron Farmakolojik Özellikler
- Remeron Farmasötik Özellikler
- Remeron Ruhsat Bilgileri