TIMOLOL-POS %0.50 5 ml göz damlası Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Adepiron gebelik kategorisi C'dir. Adepiron hamilelik kategorisi, Adepiron gebelik kategorisi, Adepiron emzirme, Adepiron anne sütüne geçer mi, Adepiron laktasyon, Adepiron hamilelerde kullanımı, Adepiron ve bebek, Adepiron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Adepiron Ampül; - Soğuk nemli kompresle veya başka önlemlerle düşürülemeyen yüksek ateş, - Aniden gelişen veya kronik haldeki şiddetli ağrılar (romatizma hastalıklarındaki ağrılar, baş ve diş ağrıları, tümör ağrıları, yaralanmalar, cerrahi operasyon sonrası görülen ağrılar gibi), - Mide - bağırsak kanalına, safra yollarına, böbrek ve alt idrar yollarına ait aniden gelişen veya kronik haldeki, spazm kökenli şiddetli ağrıların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Pirazolonlar > Metamizol Sodyum

ATC Kodu

N02BB02

Etkin Madde

Metamizol Sodyum 500 mg/ml

Barkodu

8699702611205

Geri Ödeme Kodu

A07910

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

57

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Göz Tansiyonu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFSV

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

NGB

Eşd. ilaç grubu

E232B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Damla

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C; D(ikinci ve üçüncü trimesterler için)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. TİMOLOL-POS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Hamilelerde TİMOLOL-POS ile yapılmış iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Bununla birlikte beklenen yarar olası risklere karşı kesin olarak dengelenmelidir.

Annelere doğumdan kısa bir süre önce TİMOLOL-POS uygulandığında, yeni doğanda bradikardi, hipoglisemi ve solunum depresyonu görülebilir. Yeni doğanlarda diğer beta-blokörlerle, beta blokajı raporları mevcuttur. Bu nedenle, yeni doğanlar doğum sonrası birkaç gün için dikkatli bir şekilde gözlemlenmelidir.

Laktasyon dönemi

Oküler uygulama sonrası timolol anne sütüne geçer ve anne plazmasından daha yüksek konsantrasyonlarda birikebilir. Her ne kadar, anne sütüne geçen etkin madde miktarı, yeni doğan için bir risk oluşturmasa da, çocuk beta blokajın semptomları için, dikkatlice gözlenmiş olmalıdır.

Üreme Yeteneği/Fertilite