RESTASIS % 0.05 0.4 ml 32 flakon oftalmik emülsiyon Farmakolojik Özellikleri
Allergan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik Grup: Antineoplastikler ve immünomodülatör ajanlar ATC Kodu: L04AD01
RESTASİS® %0.05 (siklosporin oftalmik emülsiyon), anti-inflamatuvar etkilere sahip topikal bir immünomodülatör olan siklosporin içermektedir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Göze uygulanan RESTASİS® sonrasında kandaki siklosporin A konsantrasyonları spesifik yüksek basınçlı sıvı kromatografisi-kitle spektrometri deneyi ile ölçülmüştür. İnsanda, RESTASİS® % 0.05’in günde iki kez 12 ay süreyle topikal olarak uygulanmasından sonra, siklosporinin kan konsantrasyonlarının 0.1ng/mL’lik saptama sınırının altında olduğu bulunmuştur. RESTASİS® %0.05 oftalmik emülsiyonun 12 aylık tedavisi sırasında kanda herhangi bir ilaç birikimi saptanmamıştır.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Prekilinik etkiler, insanlardaki maksimum uygulamayı yeterince aştığı kabul edilen, klinik önemi az olan, sistemik uygulamada gözlenmiştir. Tedavi ile ilişkili sistemik ya da oküler toksisite oluşmamıştır. Çoğul dozlamada ilacın biriktiği herhangi bir sistem saptanamamıştır.
Restasis ile ilgili diğer bilgiler
- Restasis Genel
- Restasis Fiyat
- Restasis Prospektüs
- Restasis Kullananlar
- Restasis Nedir
- Restasis Kullanımı
- Restasis Yan Etkileri
- Restasis Etkileşimi
- Restasis Gebelik
- Restasis Saklanması
- Restasis Muadili
- Restasis Uyarılar
- Restasis Endikasyon
- Restasis Kontrendikasyon
- Restasis İçeriği
- Restasis Dozu
- Restasis Zararları
- Restasis Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Restasis Farmasötik Özellikler
- Restasis Ruhsat Bilgileri