NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setli Saklanması

Türktıpsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Doline saklanması, Doline muhafazası, Doline soğuk, Doline nem, Doline karanlık, Doline ambalaj, Doline çocuklardan saklanması, Doline son kullanma tarihi, Doline firması, Doline kullanma talimatı, Doline üretici firma bilgilerini içerir.

5.NEOFLEKS'in saklanması

NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nun çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C allı sıcaklıkta saklayınız

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı: uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi ve üretici: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.

Biiğdüz Mahallesi Kaymakam Ali Galip Sokak No:28 06750 AK YURT'ANKARA Tel: 0 312 8441508 Faks: 0 312 8441527

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PhRSONI Lİ İÇİNDİR. Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama selinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile inlüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisilesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacm çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır: daha sonra kullanılmak üzete saklanmamalıdır.

Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna baülı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda in füzyona hemen son verilmelidir.

Tek kullanımlıktır.

Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlaıımamalıdır.

Açmak İçin:

1. Dış ambalajın sağlamlığını vc sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz: ambalaj hasaı görd üy se kullan m ay ı n ı z.

2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.

3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanm sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını vc içinde yabancı madde içermediğini kontıol ediniz.

Uygulama hazırlıkları:

  • Torbayı asınız.
  • Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.
  • Uygulama selinin spaykını. uygulama ucuna sıkıca batırınız.
  • Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.

    • Ek ilaç ekleme:

    Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, üriine eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

    Uygulama öncesi Haç ekleme

    • İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir İğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan

    • uygulanır.

  • Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür uibi yoğun ilaçlarda torbanın uvuulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hallice vurularak karışması sağlanır.

    • Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

    Uygulama sırasında Haç ekleme

    • Selin klenıpi kapatılır.

  • İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan
  • uygulanır.
  • Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
  • Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak
  • çözelti ve ek ilacm karışması sağlanır.
  • Torbayı eski konumuna getirerek kleınp açılır ve uygulamaya devam edilir.

    • Neofleks Dekstroz ile ilgili diğer bilgiler