RIPATRIN 10 mg 20 tablet Farmasötik Özellikleri
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Prejelatinize nişasta Sarı demir oksit Kırmızı demir oksit Magnezyum stearat
6.2. Geçimsizlikler
Bildirilmemiştir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Şeffaf PVC -PVDC Folyo ve Alüminyum Folyo blister.
Bir kutu içine 20 tablet içeren blister ambalajlar karton kutu içersinde KT ile sunulmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Ripatrin ile ilgili diğer bilgiler
- Ripatrin Genel
- Ripatrin Fiyat
- Ripatrin Prospektüs
- Ripatrin Kullananlar
- Ripatrin Nedir
- Ripatrin Kullanımı
- Ripatrin Yan Etkileri
- Ripatrin Etkileşimi
- Ripatrin Gebelik
- Ripatrin Saklanması
- Ripatrin Muadili
- Ripatrin Uyarılar
- Ripatrin Endikasyon
- Ripatrin Kontrendikasyon
- Ripatrin İçeriği
- Ripatrin Dozu
- Ripatrin Zararları
- Ripatrin Formu
- Ripatrin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ripatrin Ruhsat Bilgileri