RISEPLUS D3 35 mg/5600 IU 12 efervesan tablet Farmasötik Özellikleri
İnventim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sitrik asit anhidr Sodyum karbonat Sodyum hidrojen karbonat Maltodekstrin Sorbitol (E 420)
Peg 6000 Sukraloz (E 955)
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik” lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Riseplus D7 ile ilgili diğer bilgiler
- Riseplus D7 Genel
- Riseplus D7 Fiyat
- Riseplus D7 Prospektüs
- Riseplus D7 Kullananlar
- Riseplus D7 Nedir
- Riseplus D7 Kullanımı
- Riseplus D7 Yan Etkileri
- Riseplus D7 Etkileşimi
- Riseplus D7 Gebelik
- Riseplus D7 Saklanması
- Riseplus D7 Muadili
- Riseplus D7 Uyarılar
- Riseplus D7 Endikasyon
- Riseplus D7 Kontrendikasyon
- Riseplus D7 İçeriği
- Riseplus D7 Dozu
- Riseplus D7 Zararları
- Riseplus D7 Formu
- Riseplus D7 Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Riseplus D7 Ruhsat Bilgileri