EDRONAX 4 mg 60 tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Mecorlong gebelik kategorisi B'dir. Mecorlong hamilelik kategorisi, Mecorlong gebelik kategorisi, Mecorlong emzirme, Mecorlong anne sütüne geçer mi, Mecorlong laktasyon, Mecorlong hamilelerde kullanımı, Mecorlong ve bebek, Mecorlong kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Mecorlong metoprolol etken maddesi içerir. Mecorlong içerisindeki metoprolol ile fiziksel ya da zihinsel çalışmalar nedeniyle oluşan stresin kalbimizdeki etkisini azaltır. Mecorlong kalp yetmezliğinde, yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını önlemede, düzensiz kalp ektivitesinin belirli türlerinde ve bazı çarpıntılarda kullanılır. Tüm ilaçlar gibi Mecorlong'u da doktor tavsiyesi/kontrolü ile kullanmalısınız.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Metoprolol

ATC Kodu

 C07AB02

Etkin Madde

 Metoprolol Tartarat 100 mg

Barkodu

 8699759011027

Geri Ödeme Kodu

 A02617

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 16

Sağlık Konuları

 Depresyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFMM

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 AAA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Reboksetin için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonel / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3)

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebelik sırasında reboksetin kullanımı hakkında klinik araştırma verisi mevcut değildir. Ancak gebelikte kullanımla ilgili çok sınırlı sayıda pazarlama sonrası güvenlilik verileri, reboksetinin gebelik veya fetüs/yeni doğan bebeğin sağlığı üzerinde hiçbir advers etkisini göstermemektedir.

Gebelerde yeterli ve kontrollü çalışma bulunmadığından yarar/risk oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Reboksetinin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Anne sütüne geçen etkin madde düzeyinin çok düşük olması beklenmektedir, ancak emzirilen bebek açısından riski olasılık dışı bırakmak için yeterli bilgi bulunmamaktadır. Potansiyel faydaların çocuğa yönelik riske göre ağır basması durumunda emzirme sırasında reboksetin kullanımı düşünülebilir.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Edronax ile ilgili diğer bilgiler