HARVONI 90 mg/400 mg 28 film kaplı tablet Gebelik
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Revolade gebelik kategorisi B'dir. Revolade hamilelik kategorisi, Revolade gebelik kategorisi, Revolade emzirme, Revolade anne sütüne geçer mi, Revolade laktasyon, Revolade hamilelerde kullanımı, Revolade ve bebek, Revolade kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Diğer Sistemik Hemostatikler > Kanama Durdurucu İlaçlar > K Vitamini ve Diğer Hemostatikler > Diğer Sistemik Hemostatikler > Eltrombopag | |
ATC Kodu |
B02BX05 | |
Etkin Madde |
Eltrombopag olamin 25 mg | |
Barkodu |
8699522091003 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12581 | |
Satış Fiyatı |
13.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Kanama Durdurucular , Trombositöpeni , Anemi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFWJ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
HARVONI ribavirin ile kullanıldığında, kadın hastalarda ve erkek hastaların kadın partnerlerinde gebelikten kaçınmak için azami özen gösterilmelidir. Ribavirine maruz kalantüm hayvan türlerinde önemli teratojenik ve/veya embriyosidal etkiler görülmüştür (bkzbölüm 4.4). Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların veya erkek partnerlerinin tedavisırasında ve tedavinin sonlandınlmasının ardından bir süre için ribavirin Kısa Ürün Bilgisindeönerildiği şekilde etkili bir doğum kontrol formu kullanmaları gerekir. Ek bilgi için ribavirinKısa Ürün Bilgilerine bakınız.
Gebelik dönemi
Ledipasvir, sofosbuvir veya HARVONI’nin gebe kadınlarda kullanımı hakkında veri yoktur veya veriler sınırlıdır (300’den az gebelik sonucu).
Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi açısından doğrudan veya dolaylı zararlı etki göstermemektedir. Sıçan ve tavşanlarda ledipasvir veya sofosbuvir ile fetal gelişim üzerindeetki gözlenmemiştir. Ancak insanlarda önerilen klinik dozda maruziyete bağlı olaraksıçanlarda sofosbuvir için elde edilen maruziyet maıjlarmı tam olarak tahmin etmek mümkünolmamıştır (bkz. bölüm 5.3).
Önlem olarak HARVONI’nin gebelik sırasında kullanılmaması tercih edilmelidir.
Laktasyon dönemi
Ledipasvir veya sofosbuvir ve metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Hayvanlardaki mevcut farmakokinetik verilerde ledipasvir ve sofosbuvir metabolitlerinin süte geçtiği gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3).
Yenidoğanlar/bebekler üzerindeki risk göz ardı edilemez. Dolayısıyla HARVONI emzirme sırasında kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
HARVONI’nin fertilite üzerindeki etkisine ilişkin insan verileri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları, ledipasvir veya sofosbuvirin fertilite üzerinde zararlı etkileri olduğunugöstermemektedir.