AS-GABAPEN 600 mg 50 film kaplı tablet Gebelik

Apotex Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fibrocard gebelik kategorisi C'dir. Fibrocard hamilelik kategorisi, Fibrocard gebelik kategorisi, Fibrocard emzirme, Fibrocard anne sütüne geçer mi, Fibrocard laktasyon, Fibrocard hamilelerde kullanımı, Fibrocard ve bebek, Fibrocard kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Kalsiyum Kanal Blokerleri > Selektif Kardiyak Kalsiyum Kanal Blokerleri > Fenilalkilamin deriveleri > Verapamil hcl

ATC Kodu

C08DA01

Etkin Madde

Verapamil Hcl 240 mg

Barkodu

8698792090488

Geri Ödeme Kodu

A13873

Satış Fiyatı

17.29 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

4

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Epilepsi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF39

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E360D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Gabapentinin gebelerde güvenli kullanımı ile yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Gabapentin gebelik döneminde ancak anneye potansiyel yararları ve fetüse potansiyel riskleri çok iyi değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Gebelik sırasında alındığında, konjenital malformasyon oluşma riskinin epilepsinin kendisine mi, gabapentin kullanımına mı yoksa eş zamanlı alınan antiepileptik ilaçların varlığıyla mı ilişkili olup olmadığı konusunda kesin bir sonuca varılamaz.

Laktasyon dönemi

Gabapentin insanlarda anne sütüne geçer. Gabapentinin anne sütü alan bebekte bir yan etkiye yol açıp açmayacağı bilinmediğinden, gabapentin emziren annelerde uyarı ile kullanılmalıdır. Gabapentin emziren annelerde beklenen yarar risklerden kesinlikle daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan üreme yeteneği çalışmaları her zaman insanlarla ilgili öngörü sağlamaz. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir,