UTESEL 0.2 mg 1 ml 3 ampül Zararları
Osel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
A-Ferin Forte zararları, A-Ferin Forte önlemler, A-Ferin Forte riskler, A-Ferin Forte uyarılar, A-Ferin Forte yan etkisi, A-Ferin Forte istenmeyen etkiler, A-Ferin Forte cinsel, A-Ferin Forte etkileri, A-Ferin Forte tedavi dozu, A-Ferin Forte aç mı tok mu, A-Ferin Forte hamilelik, A-Ferin Forte emzirme, A-Ferin Forte alkol, A-Ferin Forte kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Bildirilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir.
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor)
Klinik deneylerden ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalardan elde edilen advers etkiler:
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Tromboflebit
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: İlaç ile bağlantısı ispatlanmış olmamakla birlikte, nadiren izole olarak anaflaksi geliştiği bildirilmiştir.
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın: Baş ağrısı, nöbet
Çok seyrek: Baş dönmesi, kulaklarda çınlama, halüsinasyonlar
Kardiyak hastalıklar
Yaygın: Hipertansiyon
Seyrek: Geçici göğüs ağrısı, hipotansiyon
Çok seyrek: Akut miyokard enfaktüsü, arteriyal spazm (koroner ve periferik), bradikardi, taşikardi, palpitasyon
Vasküler hastalıklar
Çok seyrek: Bacaklarda kramp
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
Çok seyrek: Solunum darlığı (dispne), nazal konjesyon
Gastrointestinal hastalıklar
Seyrek: Kusma, bulantı Çok seyrek: İshal, dilde pas tadı
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Çok seyrek: Terleme, döküntü
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları
Çok seyrek: Hematüri, su intoksikasyonu
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr;e-posta:tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)