SANDIMMUN-NEORAL 100 mg 50 kapsül Farmasötik Özellikleri
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
DL--tokoferol Absolü etanol Propilen glikol
Mısır yağı mono-di-trigliseridleri
Makrogliserol hidroksistearat (Ph. Eur)/ Polioksil 40 hidrojene kastor yağı (NF)
Siyah demir oksit (E172)
Titanyum dioksit (E171)
Gliserol %85
6.2. Geçimsizlikler
Yoktur.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklar Kontrolü Yönetmeliği"’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Sandimmun ile ilgili diğer bilgiler
- Sandimmun Genel
- Sandimmun Fiyat
- Sandimmun Prospektüs
- Sandimmun Kullananlar
- Sandimmun Nedir
- Sandimmun Kullanımı
- Sandimmun Yan Etkileri
- Sandimmun Etkileşimi
- Sandimmun Gebelik
- Sandimmun Saklanması
- Sandimmun Muadili
- Sandimmun Uyarılar
- Sandimmun Endikasyon
- Sandimmun Kontrendikasyon
- Sandimmun İçeriği
- Sandimmun Dozu
- Sandimmun Zararları
- Sandimmun Formu
- Sandimmun Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Sandimmun Ruhsat Bilgileri