Cefridem 0.5 G I.m. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Gebelik

Berk Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Blokace Plus gebelik kategorisi B'dir. Blokace Plus hamilelik kategorisi, Blokace Plus gebelik kategorisi, Blokace Plus emzirme, Blokace Plus anne sütüne geçer mi, Blokace Plus laktasyon, Blokace Plus hamilelerde kullanımı, Blokace Plus ve bebek, Blokace Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Blokace Plus; yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon), kalp yetmezliği ve kalp krizi sonrası ölüm riskinin azaltılmasında etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Ramipril ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09BA05

Etkin Madde

Hidroklortiyazid 12.5 mg , Ramipril 2.5 mg

Barkodu

8699742270035

Geri Ödeme Kodu

A09179

Satış Fiyatı

7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda CEFRİDEM kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması Gebelik dönemi Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Laktasyon dönemi Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir. Üreme yeteneği/Fertilite: İntravenöz yolla uygulanan ve 586 mg/kg/gün’e kadar olan seftriakson dozu sıçanlarda üreme yeteneğini bozmamıştır.