SANELOC 100 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet Farmasötik Özellikleri
Sandoz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sukroz,
Mısır nişastası,
Sıvı glukoz,
Poliakrilat Dağılma %30 Talk,
Magnezyum stearat,
Mikrokristal selüloz,
Krospovidon Kolloidal silika anhidr,
Laktoz monohidrat,
Hipromelloz,
Titanyum dioksit (E 171)
Makrogol 4000
Sarı Demir Oksit (E 172)
6.2. Geçimsizlikler
Mevcut değildir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
20, 30 ve 90 değiştirilmiş salimli tablet içeren blister ambalajlarda ambalajlanmıştır.
6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “ Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Saneloc ile ilgili diğer bilgiler
- Saneloc Genel
- Saneloc Fiyat
- Saneloc Prospektüs
- Saneloc Kullananlar
- Saneloc Nedir
- Saneloc Kullanımı
- Saneloc Yan Etkileri
- Saneloc Etkileşimi
- Saneloc Gebelik
- Saneloc Saklanması
- Saneloc Muadili
- Saneloc Uyarılar
- Saneloc Endikasyon
- Saneloc Kontrendikasyon
- Saneloc İçeriği
- Saneloc Dozu
- Saneloc Zararları
- Saneloc Formu
- Saneloc Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Saneloc Ruhsat Bilgileri