VESIFIX 10 mg 30 film kaplı tablet Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Apranax Semiplus gebelik kategorisi C'dir. Apranax Semiplus hamilelik kategorisi, Apranax Semiplus gebelik kategorisi, Apranax Semiplus emzirme, Apranax Semiplus anne sütüne geçer mi, Apranax Semiplus laktasyon, Apranax Semiplus hamilelerde kullanımı, Apranax Semiplus ve bebek, Apranax Semiplus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > ANTİENFLAMATUAR ve ANTİROMATİZMAL AJAN KOMBİNASYONLARI > Diğer antienflamatur-antiromatizmal ajanlarla diğer ürünlerin kombinasyonları

ATC Kodu

 M01BX

Etkin Madde

 Kodein Fosfat , Naproksen

Barkodu

 8699514092629

Satış Fiyatı

 7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Osteoartrit , Romatoid Artrit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFQ6

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E564B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite. embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESİFİX kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Vesicare ile ilgili diğer bilgiler