SEFAMAX IM 250 mg 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
% 0.5 lidokainli enjeksiyonluk distile su
6.2. Geçimsizlikler
Hazırlanan çözeltinin, uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) karıştırılması önerilmez.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında ışıktan korunarak saklanmalıdır. SEFAMAX, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında (5°C) 10 gün süreyle saklanabilir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
10 ml Tip III tüp şeklinde cam flakon
Karton kutuda 250 mg sefazolin anhidr’e eşdeğer steril sefazolin sodyum içeren 1 flakon + 2 ml %0.5 lidokainli enjeksiyonluk distile su içeren ampul.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Sefamax ile ilgili diğer bilgiler
- Sefamax Genel
- Sefamax Fiyat
- Sefamax Prospektüs
- Sefamax Kullananlar
- Sefamax Nedir
- Sefamax Kullanımı
- Sefamax Yan Etkileri
- Sefamax Etkileşimi
- Sefamax Gebelik
- Sefamax Saklanması
- Sefamax Muadili
- Sefamax Uyarılar
- Sefamax Endikasyon
- Sefamax Kontrendikasyon
- Sefamax İçeriği
- Sefamax Dozu
- Sefamax Zararları
- Sefamax Formu
- Sefamax Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Sefamax Ruhsat Bilgileri