SEFAMAX IV 500 mg 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Her çözücü ampulde:
6.2. Geçimsizlikler
Hazırlanan çözeltinin, uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) kanştırılması önerilmez.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
10 ml Tip III tüp şeklinde cam flakon
Karton kutuda 500 mg sefazolin anhidr’e eşdeğer steril sefazolin sodyum içeren 1 flakon + 2 ml enjeksiyonluk distile su içeren ampul.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Sefamax ile ilgili diğer bilgiler
- Sefamax Genel
- Sefamax Fiyat
- Sefamax Prospektüs
- Sefamax Kullananlar
- Sefamax Nedir
- Sefamax Kullanımı
- Sefamax Yan Etkileri
- Sefamax Etkileşimi
- Sefamax Gebelik
- Sefamax Saklanması
- Sefamax Muadili
- Sefamax Uyarılar
- Sefamax Endikasyon
- Sefamax Kontrendikasyon
- Sefamax İçeriği
- Sefamax Dozu
- Sefamax Zararları
- Sefamax Formu
- Sefamax Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Sefamax Ruhsat Bilgileri