SEMPREX 30 kapsül Farmakolojik Özellikleri
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: H1 reseptör antagonistleri ATC kodu: R06AX18
Akrivastin, tamamen ya da kısmen histaminin salgılanmasına bağlı olduğu düşünülen durumlarda semptomatik bir rahatlama sağlamaktadır. Akrivastin, önemli antikolinerjik etkileri bulunmayan ve merkezi sinir sistemine geçme potansiyeli düşük olan kuvvetli bir histamin H1 antagonistidir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Akrivastin, barsaktan iyi bir şekilde absorbe edilmektedir.
Dağılım:
Sağlıklı yetişkin gönüllülerde, 8 mg akrivastinin verilmesinden yaklaşık 1.5 saat sonra meydana gelen doruk plazma konsantrasyonu yaklaşık 150 ng/ml’dir. Plazma yarılanma ömrü yaklaşık 1.5 saattir. 6 günlük çok dozlu araştırmalarda, akrivastinin birikmediği görülmüştür.
Bivotransformasvon:
Veri yoktur.
Eliminasvon:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Mutajerıisite: Geniş çaptaki mutajenisite testlerinin sonuçları, akrivastinin insan için genetik bir risk oluşturmadığını göstermiştir.
Karsinojenisite: Sıçan ve fareler üzerinde yapılan uzun süreli araştırmalar, akrivastinin kanserojen olmadığını göstermiştir.
Teratojenisite: Hayvanlarda yapılan reprodüktif araştırmalar, akrivastinin sistemik olarak verilmesinin embriyotoksik veya teratojenik etkiler oluşturmadığını göstermiştir.
Semprex ile ilgili diğer bilgiler
- Semprex Genel
- Semprex Fiyat
- Semprex Prospektüs
- Semprex Kullananlar
- Semprex Nedir
- Semprex Kullanımı
- Semprex Yan Etkileri
- Semprex Etkileşimi
- Semprex Gebelik
- Semprex Saklanması
- Semprex Uyarılar
- Semprex Endikasyon
- Semprex Kontrendikasyon
- Semprex İçeriği
- Semprex Dozu
- Semprex Zararları
- Semprex Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Semprex Farmasötik Özellikler
- Semprex Ruhsat Bilgileri