PIREPSIL 150 mg 56 kapsül Gebelik

Egis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Epirubicin gebelik kategorisi C'dir. Epirubicin hamilelik kategorisi, Epirubicin gebelik kategorisi, Epirubicin emzirme, Epirubicin anne sütüne geçer mi, Epirubicin laktasyon, Epirubicin hamilelerde kullanımı, Epirubicin ve bebek, Epirubicin kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Epirubisin > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Sitotoksik Antibiyotikler > Antrasiklin Grubu İlaçlar > Epirubisin

ATC Kodu

L01DB03

Etkin Madde

Epirubisin Hcl 2 mg/ml , Epirubisin Hcl 2 mg/ml

Barkodu

8699205760110

Geri Ödeme Kodu

A02768

Satış Fiyatı

35.84 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

46

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Meme Kanseri

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLI

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E575C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Bu konuda yeterli bilgi bulunmamaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar PİREPSİL tedavisi almakta iken uygun bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanma konusunda hekimine danışmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3. Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk

bilinmemektedir. Pregabalinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Anneye sağlayacağı yarar fetüse gelebilecek risk potansiyelinden fazla olmadıkça gebelik sırasmda pregabalin kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Pregabalinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; ancak sıçan sütüne geçmektedir. Bu nedenle, pregabalin tedavisi süresince emzirme tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3. Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk